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5-Methanesulfonyl-4-phenyl-pyrimidin-2-ylamine | 106073-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methanesulfonyl-4-phenyl-pyrimidin-2-ylamine
英文别名
5-(Methylsulfonyl)-4-phenylpyrimidin-2-amine;5-methylsulfonyl-4-phenylpyrimidin-2-amine
5-Methanesulfonyl-4-phenyl-pyrimidin-2-ylamine化学式
CAS
106073-32-9
化学式
C11H11N3O2S
mdl
——
分子量
249.293
InChiKey
BWWBXVHBWLJSTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    579.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] THÉRAPIES À BASE DE CELLULES EFFECTRICES IMMUNITAIRES DOTÉES D'UNE EFFICACITÉ ACCRUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017114497A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    Provided are the use of LSD1 inhibitors in connection with use and manufacture of immune effector cells (e.g., T cells, NK cells), e.g., engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR), to treat a subject having a disease, e.g., a disease associated with expression of a tumor antigen.
    提供了在使用和制造免疫效应细胞(例如T细胞,NK细胞)方面使用LSD1抑制剂,例如,被设计表达嵌合抗原受体(CAR)的细胞,用于治疗患有疾病的受试者,例如与肿瘤抗原的表达有关的疾病。
  • [EN] IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] THÉRAPIES À BASE DE CELLULES EFFECTRICES IMMUNITAIRES À EFFICACITÉ AMÉLIORÉE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2018059549A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    Provided herein is the use of LSD1 inhibitors in connection with use and manufacture of immune effector cells (e.g., T cells, NK cells), e.g., engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR), to treat a subject having a disease, e.g., a disease associated with expression of a tumor antigen.
    本文提供了使用LSD1抑制剂来连接使用和制造免疫效应细胞(例如T细胞,NK细胞)的方法,例如,被工程化表达嵌合抗原受体(CAR)的细胞,用于治疗患有疾病的受体,例如与肿瘤抗原表达相关的疾病。
  • [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING EZH2<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'EZH2
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2022033492A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    The invention disclosed herein relates to aza-quinoline compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds for treating a disease or condition mediated by Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2), or a combination thereof.
    本发明涉及式(I)的氮杂喹啉化合物,包括这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物治疗由增强子Zeste同源体2(EZH2),多能性抑制复合物2(PRC2)或二者组合介导的疾病或病症。
  • IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3397756A1
    公开(公告)日:2018-11-07
  • QUINOLINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING EZH2
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP4041725A1
    公开(公告)日:2022-08-17
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