2,2,6-Trimethyl-benzoesaeure-phenyl-imidchlorid | 68971-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6-Trimethyl-benzoesaeure-phenyl-imidchlorid
• 英文别名: <2,4,6-Trimethyl-benzoesaeure>-phenyl-imidchlorid；N-(mesityl)benzimidoyl chloride；2,4,6-trimethyl-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 68971-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN
• 分子量: 257.763
• InChiKey: KLLYHNWERBESSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  164-165 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 2,2,6-Trimethyl-benzoesaeure-phenyl-imidchlorid 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]-2,4,6-trimethyl-N'-phenylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基磺酰亚胺与二苯基环丙烯酮的环加成反应生成嘧啶酮或吡咯啉酮衍生物

  摘要：

  N-亚氨基亚砜 (7) 在 130 °C 下与二苯基环丙烯酮 (2) 反应生成 1,2-二取代的 5,6-二苯基-4(1H)-嘧啶酮 (6) 和 N-(4-氧代- 2-吡咯啉-5-基)亚砜酰亚胺 (10)，可能由 2 和 7 之间的 [3+3] 和 [2+3] 环加成反应形成。 6 和 10 的产率取决于电子和空间效应7的取代基

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2438
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-N-phenylbenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,2,6-Trimethyl-benzoesaeure-phenyl-imidchlorid
  参考文献：
  名称：

  Ugi,I. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 126 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox Behavior of 2-Substituted 1,3-Benzoxaphospholes and 2,6-Substituted Benzo[1,2-<i>d</i>:4,5-<i>d</i>′]bisoxaphospholes
  作者：Marlena P. Washington、John L. Payton、M. Cather Simpson、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1021/om200014f

  日期：2011.4.11

  The electrochemical behavior of a series of 2-substituted 1,3-benzoxaphospholes and 2,6-disubstituted benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxaphospholes has been examined by cyclic voltammetry methods. One-electron reductions near -1.99 V vs SCE in THF (0.1 M [(Bu4N)-Bu-n][BF4]) are observed for 2-aryl-1,3-benzoxaphospholes, with the exception of compounds where aryl = p-C6H4Br or p-C6H4Cl, which show irreversible reduction processes. 2,6-Dimesityl-benzobisoxaphosphole and 2,6-dixylyl-benzobisoxaphosphole show two reduction waves, with the first wave displaying reversibility (ca. E-1/2 approximate to -2.0 V vs SCE). By contrast, 2,6-di-tert-butyl-benzobisoxaphosphole and 2,6-diadamantyl-benzobisoxaphosphole show single reversible reductions near -2.36 V vs SCE. DFT calculations have been conducted in order to give a greater understanding of the electronic factors influencing the electrochemical results.
• The Cycloaddition Reaction of<i>N</i>-Imidoyl Sulfoximides with Diphenylcyclopropenone to Yield Pyrimidinone or Pyrrolinone Derivatives
  作者：Hiroshi Yoshida、Shingo Sogame、Yasunori Takishita、Tsuyoshi Ogata

  DOI：10.1246/bcsj.56.2438

  日期：1983.8

  N-Imidoyl sulfoximide (7) reacted with diphenylcyclopropenone (2) at 130 °C to yield a mixture of 1,2-disubstituted 5,6-diphenyl-4(1H)-pyrimidinone (6) and N-(4-oxo-2-pyrrolin-5-yl)sulfoximide (10), which might be formed by [3+3] and [2+3] cycloaddition reactions between 2 and 7. The yields of 6 and 10 depended on the electronic and steric effects of the substituents of 7.

  N-亚氨基亚砜 (7) 在 130 °C 下与二苯基环丙烯酮 (2) 反应生成 1,2-二取代的 5,6-二苯基-4(1H)-嘧啶酮 (6) 和 N-(4-氧代- 2-吡咯啉-5-基)亚砜酰亚胺 (10)，可能由 2 和 7 之间的 [3+3] 和 [2+3] 环加成反应形成。 6 和 10 的产率取决于电子和空间效应7的取代基
• Ugi,I. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 126 - 136
  作者：Ugi,I. et al.

  DOI：——

  日期：——