2-(4-(2-oxopropyl)phenyl)acetonitrile | 88594-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-oxopropyl)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: [4-(2-Oxopropyl)phenyl]acetonitrile；2-[4-(2-oxopropyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 88594-71-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: UZKPGLFUDKMRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 、 丙酮 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 caesium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以58%的产率得到2-(4-(2-oxopropyl)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙酮与芳基卤化物和甲苯磺酸酯的单-α-芳基化

  摘要：

  我们报告了第一个使用芳基氯化物、溴化物、碘化物和甲苯磺酸盐选择性 Pd 催化的丙酮单α-芳基化的例子。使用适当设计的 P,N 配体被证明是控制反应性和选择性的关键。该反应使用 Cs(2)CO(3) 作为碱并使用丙酮作为试剂和溶剂，在适度的 Pd 负载下，使用含有一系列官能团的底物提供良好的产率。

  DOI：

  10.1021/ja200009c

文献信息

• US4530842A
  申请人：——

  公开号：US4530842A

  公开（公告）日：1985-07-23
• [EN] 2(1H)-PYRIDONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND COMPOSITION CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1983004024A1

  公开（公告）日：1983-11-24

  (EN) The compounds having the formula I wherein the substituents may have different meanings, in a free form or as salts, have a cardiotonic activity. They may be used as drugs. They are obtained by cyclisation or amination.(FR) Les composés de formule I, dans laquelle les substituants possèdent différentes significations, sous forme libre ou sous forme de sels possèdent une activité cardiotonique. Ils peuvent être utilisés comme médicaments. On les obtient par cyclisation ou amination.
• Palladium-Catalyzed Mono-α-arylation of Acetone with Aryl Halides and Tosylates
  作者：Kevin D. Hesp、Rylan J. Lundgren、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/ja200009c

  日期：2011.4.13

  selective Pd-catalyzed mono-α-arylation of acetone employing aryl chlorides, bromides, iodides, and tosylates. The use of appropriately designed P,N-ligands proved to be the key to controlling the reactivity and selectivity. The reaction affords good yields with substrates containing a range of functional groups at modest Pd loadings using Cs(2)CO(3) as the base and employing acetone as both a reagent and

  我们报告了第一个使用芳基氯化物、溴化物、碘化物和甲苯磺酸盐选择性 Pd 催化的丙酮单α-芳基化的例子。使用适当设计的 P,N 配体被证明是控制反应性和选择性的关键。该反应使用 Cs(2)CO(3) 作为碱并使用丙酮作为试剂和溶剂，在适度的 Pd 负载下，使用含有一系列官能团的底物提供良好的产率。