(RS)-[1-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 140196-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-[1-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 1-formyl-2-(4-benzyloxyphenyl)ethylcarbamate；tert-butyl N-[1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 140196-42-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: SLSOSKGFUOFMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-[1-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-methanesulfonylmethyl-3-(3-phenyl-propyl)-4,5-dihydro-3H-imidazole-4-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  Remarkable three-step-one-pot solution phase preparation of novel imidazolines utilizing a UDC (Ugi/de-Boc/cyclize) strategy

  摘要：

  This communication reveals the novel solution phase synthesis of an array of biologically relevant imidazolines in a remarkable 'three-step-one-pot' procedure, utilizing a Ugi/de-Boc/cyclization (UDC) strategy. Transformations are carried out in excellent yield by condensation of N-Boc-alpha-amino-aldehydes and supporting Ugi reagents. The described protocol represents a highly attractive solution phase procedure for the rapid generation of this class of molecule. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01580-4
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(RS)-[1-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and inhibitors of phospholipases

  摘要：

  本发明一般涉及氨基酸衍生物及其制备方法。具体而言，该发明涉及具有立体化学特性的化合物，即与D-α-氨基酸的手性α-碳具有相同立体化学的化合物，以及它们在治疗方法中的应用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。

  公开号：

  US20040033995A1

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES<br/>[FR] COMPOSES ET INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2002008189A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral α-carbon of D-α-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别地，本发明涉及具有立体化学同一性的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的同一立体化学，以及它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• 1,4-Diamino-2,3-dihydroxybutanes
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0665215A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  There are provided novel 1,4-diamine-2,3-dihydroxybutanes useful as antiviral agents, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing such compounds.

  本文提供了可用作抗病毒剂的新型 1,4-二胺-2,3-二羟基丁烷、含有它们的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。
• NOVEL HIGH AFFINITY QUINOLINE-BASED KINASE LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1931657B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：EP1309552A1

  公开（公告）日：2003-05-14