dimethyl 3-oxobenzo[b]thiophene-2,2(3H)-dicarboxylate | 329908-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dimethyl 3-oxobenzo[b]thiophene-2,2(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-oxo-1-benzothiophene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 329908-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅S
• 分子量: 266.274
• InChiKey: GMOQNVWEHRELHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到dimethyl 3-oxobenzo[b]thiophene-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  As many as six tandem reactions in one step! Unprecedented formation of highly functionalized benzothiophenes

  摘要：

  讨论了一种涉及1,3-二酮和2,2′-二硫代二苯甲酰氯的新颖反应途径，该途径可用于合成具有螺环缩酮、内酯、羰基、羟基和羧酸功能的苯并噻吩。

  DOI：

  10.1039/b914424b

文献信息

• As many as six tandem reactions in one step! Unprecedented formation of highly functionalized benzothiophenes
  作者：Pushparathinam Gopinath、Surapaneni Nilaya、Tripathy Ranjan Debi、Venkatachalam Ramkumar、Kannoth Manheri Muraleedharan

  DOI：10.1039/b914424b

  日期：——

  A novel reaction pathway involving 1,3-diketones and 2,2′-dithiodibenzoylchloride that gives access to benzothiophenes with spiroketal, lactone, carbonyl, hydroxyl and carboxylic acid functionalities is discussed.

  讨论了一种涉及1,3-二酮和2,2′-二硫代二苯甲酰氯的新颖反应途径，该途径可用于合成具有螺环缩酮、内酯、羰基、羟基和羧酸功能的苯并噻吩。