N,N'-naphthalenebis(o-mercaptobenzamide) | 808760-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-naphthalenebis(o-mercaptobenzamide)
• 英文别名: Benzamide, N,Na(2)-1,2-phenylenebis[2-mercapto-；2-sulfanyl-N-[2-[(2-sulfanylbenzoyl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 808760-17-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 380.491
• InChiKey: HFGFLGIDEGFFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-naphthalenebis(o-mercaptobenzamide) 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酰辅酶 A 合酶/CO 脱氢酶 A 簇活性位点的合成类似物：合成、结构和与 CO 的反应。

  摘要：

  两种金属合成子，即 (Et4N)2[Ni(NpPepS)] (1) 和 (Et4N)2[Ni(PhPepS)] (2) 包含羧酰胺-N 和硫醇基-S 作为供体已被用于模拟双金属 M( p)-Ni(d) 乙酰辅酶 A 合酶/CO 脱氢酶 A 簇的亚位点。已经合成了一系列硫桥连 Ni/Cu 双核和三核配合物 (3-10) 以探索它们的氧化还原特性和金属中心对 CO 的亲和力。 (Et4N)2[Ni(PhPepS)] (2 ), (Et4N)[Cu(neo)Ni(NpPepS)] x 0.5 Et2O x 0.5 H2O (3 x 0.5 Et2O x 0.5 H2O), (Et4N)[Cu(neo)Ni(PhPepS)] x H2O (4 x H2O) ), (Et4N)2[Ni{Ni(NpPepS)}2] x DMF (5 x DMF), (Et4N)2[Ni(DMF)2{Ni(NpPepS)}2]

  DOI：

  10.1021/ic0520465
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N,N'-naphthalenebis(o-mercaptobenzamide)
  参考文献：
  名称：

  乙酰辅酶 A 合酶/CO 脱氢酶 A 簇中双金属亚基的结构模型：双核硫桥连 Ni-Cu 和 Ni-Ni 配合物及其与 CO 的反应

  摘要：

  Ni(II)-二甲酰氨基-二硫醇络合物 (Et4N)2[Ni(NpPepS)] (1) 和 (Et4N)2[Ni(PhPepS)] (2) 用作 Nid 金属合成子，用于构建更高核度的双核 Ni -Cu 和 Ni-Ni 物种模拟乙酰辅酶 A 合酶/CO 脱氢酶 (ACS/CODH) 的 A 簇的双金属 Mp-Nid 位点。1 在 MeCN 中与 [Cu(neo)Cl] 和 [Ni(terpy)Cl2] 反应得到双核配合物 (Et4N)[Cu(neo)Ni(NpPepS)] (3) 和 [Ni(terpy)Ni(NpPepS) )] (4) 分别。2 与 [Ni(dppe)Cl2] 在 MeCN 中的反应生成 [Ni(dppe)Ni(PhPepS)] (6)。Ni-Cu 配合物 3 在 Nid 位点不表现出氧化还原化学反应，也不与 CO 发生反应。相反，4 和 6 中的 Nip 位点很容易被还原（以它们的

  DOI：

  10.1021/ja045284s

文献信息

• Unusual Role of Solvents in the Syntheses of {Fe−NO}^6,7 Nitrosyls Derived from a Ligand with Carboxamido Nitrogen and Thiolato Sulfur Donors
  作者：Todd C. Harrop、Marilyn M. Olmstead、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1021/ic050659b

  日期：2005.10.1

  Reaction of excess NO with the S = 3/2 Fe(III) complex (Et4N)(2)[Fe(PhPepS)(Cl)] (1) in protic solvents such as MeOH affords the Fe-NO}(7) nitrosyl (Et4N)(2)[Fe(PhPepS)(NO)] (2). This distorted square-pyramidal S = 1/2 complex, a product of reductive nitrosylation, is the first example of an Fe-NO}(7) nitrosyl with carboxamido-N and thiolato-S coordination. When the same reaction is performed in aprotic solvents such as MeCN and DMF, the product is a dimeric diamagnetic Fe-NO}(6) complex, (Et4N)(2)[Fe(PhPepS)(NO)}(2)] (3). Both electrochemical and chemical oxidation of 2 leads to the formation of 3 via a transient five-coordinate Fe-NO}(6) intermediate. The oxidation is NO-centered. The ligand frame is not attacked by excess NO in these reactions.
• N₂S₂-Donor Macrocycles with Some Transition Metal Ions: Synthesis and Characterization
  作者：Omar S. M. Nasman

  DOI：10.1080/10426500701690939

  日期：2008.6.9

  A novel series of 15-membered diaza-dithiamacrocyclic complexes (ML1Cl2) and (ML2Cl2) (M=Fe,Co, Ni, Cu, and Zn) have been prepared by the template condensation reaction of o-thiosalicylic acid with aliphatic or aromatic diamines and diethyl malonate in the presence of transition metal ions in alcoholic medium and have been characterized through IR, (HNMR)-H-1 and electronic spectral studies, conductivity and magnetic susceptibility measurements. An octahedral geometry has been suggested for all complexes.