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2-acetyl-6-oxo-3-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxamide | 1229038-92-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-acetyl-6-oxo-3-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxamide
英文别名
4-Acetyl-9-oxo-5-phenyl-17-thia-2,3,8-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),3,6,11(16)-tetraene-6-carboxamide;4-acetyl-9-oxo-5-phenyl-17-thia-2,3,8-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),3,6,11(16)-tetraene-6-carboxamide
2-acetyl-6-oxo-3-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxamide化学式
CAS
1229038-92-9
化学式
C22H20N4O3S
mdl
——
分子量
420.492
InChiKey
DOSGSUSELJAWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[2-(2-oxopropylidene)hydrazino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 、 2-氰基-3-苯丙烯酰胺吡啶 作用下, 反应 0.03h, 以94%的产率得到2-acetyl-6-oxo-3-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    掺入4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩部分的新氮杂胺的合成和化学反应性:3 + 3原子组合
    摘要:
    制备了掺入四氢噻吩部分的新型氮杂胺。进行氮杂烯胺与α,β-不饱和腈的迈克尔加成反应,得到[1] benzothieno [3',2':5,6] pyrimido [1,2- b ] pyridazine(thia-triaza-benzo [ a ]芴)衍生产品。与丙二腈的缩合导致形成[1]苯并噻吩并[3',2':5,6]嘧啶基[1,2 - b ]哒嗪-4-腈。氮杂烯胺也与醛和哌啶反应生成曼尼希产物。 氮杂胺-四氢苯并[ b ]噻吩-迈克尔加成-缩合-曼尼希烷基化
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219235
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文献信息

  • Synthesis and Chemical Reactivity of New Azaenamines Incorporated the 4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophene Moiety: 3+3 Atom Combination
    作者:Ismail Abdelhamid、Elham Darwish、Miead Nasra、Fathy Abdel-Gallil、Daisy Fleita
    DOI:10.1055/s-0029-1219235
    日期:2010.4
    moiety were prepared. Michael addition of an azaenamine with α,β-unsaturated nitriles took place to give [1]benzothieno[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine (thia-triaza-benzo[a]fluorene) derivatives. The condensation with malononitrile resulted in the formation of a [1]benzothieno[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carbonitrile. The azaenamine also reacted with aldehydes and piperidine to give Mannich
    制备了掺入四氢噻吩部分的新型氮杂胺。进行氮杂烯胺与α,β-不饱和腈的迈克尔加成反应,得到[1] benzothieno [3',2':5,6] pyrimido [1,2- b ] pyridazine(thia-triaza-benzo [ a ]芴)衍生产品。与丙二腈的缩合导致形成[1]苯并噻吩并[3',2':5,6]嘧啶基[1,2 - b ]哒嗪-4-腈。氮杂烯胺也与醛和哌啶反应生成曼尼希产物。 氮杂胺-四氢苯并[ b ]噻吩-迈克尔加成-缩合-曼尼希烷基化
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