8-bromo-1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-4H-furo[3,4-c]chromen-4-one | 1354375-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-4H-furo[3,4-c]chromen-4-one
• 英文别名: 8-Bromo-1-(2-chlorophenyl)-3-phenylfuro[3,4-c]chromen-4-one
• CAS: 1354375-44-2
• 化学式: C₂₃H₁₂BrClO₃
• 分子量: 451.703
• InChiKey: VBMOTPGGUPPJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 哌啶 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8-bromo-1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-4H-furo[3,4-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Wittig反应 合成呋喃[3,4- c ]香豆素和相关的呋喃香豆素衍生物†

  摘要：

  已经开发了一种新的，通用的功能性呋喃[3,4- c ]香豆素和相关呋喃香豆香豆素衍生物的新策略，该策略基于从α，β-不饱和酮开始的极其容易的分子内Wittig反应，三丁基膦和酰氯。有人提出磷化磷是构成关键呋喃环的关键中间体，一步就可以制得各种各样的呋喃香豆素。

  DOI：

  10.1039/c1ob06571h

文献信息

• Syntheses of furo[3,4-c]coumarins and related furyl coumarin derivatives via intramolecular Wittig reactions
  作者：Yeong-Jiunn Jang、Siang-en Syu、Yu-Jhang Chen、Mei-Chun Yang、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c1ob06571h

  日期：——

  A new and general strategy for highly functional furo[3,4-c]coumarins and related furyl coumarin derivatives has been developed, which is based on an extraordinarily facile intramolecular Wittig reaction, starting from α,β-unsaturated ketones, tributylphosphine, and acyl chlorides. The phosphorus ylides were proposed to be the key intermediates for constructing the crucial furan ring, leading to a

  已经开发了一种新的，通用的功能性呋喃[3,4- c ]香豆素和相关呋喃香豆香豆素衍生物的新策略，该策略基于从α，β-不饱和酮开始的极其容易的分子内Wittig反应，三丁基膦和酰氯。有人提出磷化磷是构成关键呋喃环的关键中间体，一步就可以制得各种各样的呋喃香豆素。