1-thioxo-2,4-diphenyl-1,2-dihydrophthalazine | 111585-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-thioxo-2,4-diphenyl-1,2-dihydrophthalazine
• 英文别名: 2.4-Diphenyl-1.2-dihydrophthalazin-1-thion；2,4-diphenylphthalazine-1(2H)-thione；2,4-diphenyl-2H-phthalazine-1-thione；1(2H)-Phthalazinethione, 2,4-diphenyl-；2,4-diphenylphthalazine-1-thione
• CAS: 111585-59-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂S
• 分子量: 314.411
• InChiKey: AMGISSVQJFCIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thioxo-2,4-diphenyl-1,2-dihydrophthalazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-oxo-2,4-diphenylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  Oparin, D. A.; Yakovlev, S. V.; Pavlova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 843 - 846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-2,4-diphenylphthalazine 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-thioxo-2,4-diphenyl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物和邻苯甲酰基苯甲酸作为具有抗菌活性的酞嗪的来源

  摘要：

  从 2-苯甲酰苯甲酸 (1) 和原型肼本身或其一些简单的同系物开始，产生 phthalazin-1(2H)-one 衍生物 2a-d。2 与 P2S5 或 POCl3 的反应分别得到它们的硫酮衍生物 3a-c 或氯衍生物 4。酞嗪 3 和 4 与肼衍生物的进一步反应得到了它们的肼基衍生物 5a-d。化合物 5a 和 5d 用作三唑基 6 和吡唑基酞嗪 7 的前体。测试了一些制备的酞嗪的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3184/030823410x12658886079090

文献信息

• Heterocyclic Thiones and Their Analogs in 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions: IV. Reactions of 4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones with Nitrile Imides
  作者：E. V. Budarina、V. F. Plotnikov、N. N. Labeish、V. K. Bel’skii、V. A. Galishev

  DOI：10.1007/s11178-005-0187-x

  日期：2005.3

  4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones react with nitrile imides according to the [3 + 2]-cycloaddition pattern to give phthalazinespirothiadiazoles. The reaction occurs regioselectively at the exocyclic C=S bond.

  4 芳基-2-苯基-1,2-二氢酞嗪-1-亚硫酰与腈酰亚胺按照 [3 + 2] - 环加成模式发生反应，生成酞嗪螺噻二唑。该反应在外环 C=S 键处发生区域选择性反应。
• Oparin, D. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 351 - 352
  作者：Oparin, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazine Derivatives and O-Benzoylbenzoic Acid as a Source of Phthalazines with their Antimicrobial Activities
  作者：Magdy M. Hemdan、Sherif M. Taha、Adel M. Gabr、Mohamed Y. Elkady

  DOI：10.3184/030823410x12658886079090

  日期：2010.2

  Starting from 2-benzoylbenzoic acid (1) and prototype hydrazine itself or some of its simple congeners produce phthalazin-1(2H)-one derivatives 2a–d. Reactions of 2 with P2S5 or POCl3 gave their thione derivatives 3a–c or the chloro derivative 4 respectively. Further reactions of phthalazines 3 and 4 with hydrazine derivatives afforded their hydrazinyl derivatives 5a–d. Compounds 5a and 5d were used

  从 2-苯甲酰苯甲酸 (1) 和原型肼本身或其一些简单的同系物开始，产生 phthalazin-1(2H)-one 衍生物 2a-d。2 与 P2S5 或 POCl3 的反应分别得到它们的硫酮衍生物 3a-c 或氯衍生物 4。酞嗪 3 和 4 与肼衍生物的进一步反应得到了它们的肼基衍生物 5a-d。化合物 5a 和 5d 用作三唑基 6 和吡唑基酞嗪 7 的前体。测试了一些制备的酞嗪的抗微生物活性。
• Oparin, D. A.; Yakovlev, S. V.; Pavlova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 843 - 846
  作者：Oparin, D. A.、Yakovlev, S. V.、Pavlova, L. A.

  DOI：——

  日期：——