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1-(acetyloxy)-2,3-diphenylindolizine | 105019-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(acetyloxy)-2,3-diphenylindolizine
英文别名
(2,3-Diphenylindolizin-1-yl) acetate
1-(acetyloxy)-2,3-diphenylindolizine化学式
CAS
105019-51-0
化学式
C22H17NO2
mdl
——
分子量
327.382
InChiKey
JZVDKXFZXDFLFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(acetyloxy)-2,3-diphenylindolizine三氟乙酸 作用下, 生成 Trifluoro-acetate1-hydroxy-2,3-diphenyl-3H-indolizinylium;
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-acyloxyindolizines. Correction of a structure misassignment
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81960-2
  • 作为产物:
    描述:
    (2,3-Diphenyl-indolizin-1-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 高氯酸 作用下, 生成 1-(acetyloxy)-2,3-diphenylindolizine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-acyloxyindolizines. Correction of a structure misassignment
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81960-2
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文献信息

  • Intramolecular CN Bond Formation under Metal-free Conditions: Synthesis of Indolizines
    作者:Junliang Wu、Wei Lin Leng、Hongze Liao、Kim Le Mai Hoang、Xue-Wei Liu
    DOI:10.1002/asia.201403400
    日期:2015.4
    Polysubstituted indolizine derivatives are constructed via intramolecular CN bond formation/CH bond cleavage under metal‐free conditions. These methods offer straightforward pathways to transform pyridyl chalcones into a variety of indolizines.
    多取代的中氮茚衍生物经由分子内Ç构造 N键形成/ C 不含金属的条件下,H键裂解。这些方法提供了将吡啶基查耳酮转化为多种吲哚嗪的直接途径。
  • Indolizines. 3. Oxidation products of indolizinols: radicals, ions, and oxidized dimers
    作者:Donald H. Wadsworth、Charles H. Weidner、Steven L. Bender、Robert H. Nuttall、Henry R. Luss
    DOI:10.1021/jo00276a028
    日期:1989.7
  • Indolizines. 2. Preparation of 1- and 3-indolizinols and their esters
    作者:Donald H. Wadsworth、Steven L. Bender、Douglas L. Smith、Henry R. Luss、Charles H. Weidner
    DOI:10.1021/jo00374a026
    日期:1986.11
  • WADSWORTH, DONALD H.;WEIDNER, CHARLES H.;BENDER, STEVEN L.;NUTTALL, ROBER+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3652-3660
    作者:WADSWORTH, DONALD H.、WEIDNER, CHARLES H.、BENDER, STEVEN L.、NUTTALL, ROBER+
    DOI:——
    日期:——
  • WADSWORTH, D. H.;BENDER, S. L.;SMITH, D. L.;LUSS, H. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3569-3572
    作者:WADSWORTH, D. H.、BENDER, S. L.、SMITH, D. L.、LUSS, H. R.
    DOI:——
    日期:——
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