1-(p-Methylbenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium | 67066-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-Methylbenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium
• 英文别名: 1-[(4-Methylphenyl)methyl]-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium
• CAS: 67066-35-7
• 化学式: C₃₁H₂₆N
• 分子量: 412.554
• InChiKey: OLOVEOVQUYWUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1-(p-Methylbenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium 以 氯苯 为溶剂， 生成 1-(4-methylbenzyl)piperidine 、 2,4,6-三苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Unimolecular and bimolecular transfer of N-substituents from pyridinium cations: Evidence for a clear mechanistic changeover

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78583-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄胺 、 2,4,6-triphenylpyrylium 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; VILLE G. DE; PATEL R. C., TETRAHEDRON, 1981, 37, SUPPL. NO 9, 25-30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The SRN2 mechanism of nucleophilic substitution
  作者：Alan R. Katritzky、George Z. de Ville、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77820-8

  日期：1980.1

  1-Alkylpyridiniums react with nitroalkane and ethylmalonate anions by a radical nucleophilic substitution mechanism not involving radical chains.

  1-烷基吡啶鎓通过不涉及自由基链的自由基亲核取代机理与硝基烷和丙二酸乙酯阴离子反应。
• Unimolecular and bimolecular transfer of N-substituents from pyridinium cations: Evidence for a clear mechanistic changeover
  作者：Alan R. Katritzky、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh、Sayed M.M. El-Shafie、Bratislav Jovanovic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78583-2

  日期：1980.1
• KATRITZKY A. R.; VILLE G. DE; PATEL R. C., TETRAHEDRON, 1981, 37, SUPPL. NO 9, 25-30
  作者：KATRITZKY A. R.、 VILLE G. DE、 PATEL R. C.

  DOI：——

  日期：——