6,10,14-tri-O-benzyl-4,8,12,16-tetraoxanonadecane-1,18-diene-6,10,14-triol | 338459-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,10,14-tri-O-benzyl-4,8,12,16-tetraoxanonadecane-1,18-diene-6,10,14-triol
• 英文别名: 1,3-Bis(2-phenylmethoxy-3-prop-2-enoxypropoxy)propan-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 338459-06-6
• 化学式: C₃₆H₄₆O₇
• 分子量: 590.757
• InChiKey: HNGPYPJUJMTEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10,14-tri-O-benzyl-4,8,12,16-tetraoxanonadecane-1,18-diene-6,10,14-triol 在 palladium on activated charcoal APTS 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到2,6,10-tri-O-benzyl-4,8-dioxaundecane-1,2,6,10,11-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  丙三醇-Α,Α'-二烯丙基醚 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6,10,14-tri-O-benzyl-4,8,12,16-tetraoxanonadecane-1,18-diene-6,10,14-triol
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

文献信息

• Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards
  作者：Stephanie Cassel、Catherine Debaig、Thierry Benvegnu、Patrick Chaimbault、Michel Lafosse、Daniel Plusquellec、Patrick Rollin

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

  日期：2001.3