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4,8-dimethyl-2H,7H-pyrano<2,3-e>indol-2-one | 113707-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,8-dimethyl-2H,7H-pyrano<2,3-e>indol-2-one
英文别名
Pyrano[2,3-e]indol-2(7H)-one, 4,8-dimethyl-;4,8-dimethyl-7H-pyrano[2,3-e]indol-2-one
4,8-dimethyl-2H,7H-pyrano<2,3-e>indol-2-one化学式
CAS
113707-91-8
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
GUBZQNONHGBCEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-烯丙基氨基-4-甲基香豆素 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到4,8-dimethyl-2H,7H-pyrano<2,3-e>indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过金属介导的环化反应区域选择性合成高度取代的、有角稠合的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素/喹诺酮衍生物的高效短途路线
    摘要:
    已经开发出一种一步有效的方法来构建各种取代的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素以及吡咯并喹诺酮类,其产率很高。
    DOI:
    10.1080/00397910903219559
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文献信息

  • Pyrrolocoumarin derivatives as potential photoreagents toward DNA
    作者:P. Rodighiero、A. Chilin、G. Pastorini、A. Guiotto
    DOI:10.1002/jhet.5570240426
    日期:1987.7
    A number of new methyl derivatives of linear and angular pyrrolocoumarins were synthesized by direct Fischer's indole synthesis. In the same way some linear 2H,10H-pyrano[2,3-b]carbazol-2-one and angular 2H,7H-pyrano[3,2-c]carbazol-2-one were prepared. The synthesis was performed starting from the 4-methyl-7-aminocoumarin and methyl groups were introduced into positions which look most promising for
    通过直接费歇尔吲哚合成法合成了许多新的线性和有角吡咯香豆素的甲基衍生物。以相同的方式,制备了一些线性2 H,10 H-喃并[2,3 - b ]咔唑-2-酮和角2 H,7 H-喃并[3,2- c ]咔唑-2-酮。从4-甲基-7-香豆素开始进行合成,并将甲基引入到最有希望化合物对DNA的光反应性的位置。
  • Corrigendum
    作者:Majumdar、Mondal, Shovan、Chattopadhyay, Buddhadeb
    DOI:10.1080/00397911.2010.534664
    日期:2010.11.3
  • RODIGHIERO, P.;CHILIN, A.;PASTORINI, G.;GUIOTTO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1041-1043
    作者:RODIGHIERO, P.、CHILIN, A.、PASTORINI, G.、GUIOTTO, A.
    DOI:——
    日期:——
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