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6-溴-7-甲氧基-2-硝基苯并[e][1]苯并呋喃
6-溴-7-甲氧基-2-硝基苯并[e][1]苯并呋喃 | 92802-61-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
6-溴-7-甲氧基-2-硝基苯并[e][1]苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
bromo-6 methoxy-7 nitro-2 naphto<2,1-b>furanne
英文别名
bromo-6 methoxy-7 nitro-2 naphto[2,1-b]furanne;NAPHTHO(2,1-b)FURAN, 6-BROMO-7-METHOXY-2-NITRO-;6-bromo-7-methoxy-2-nitrobenzo[e][1]benzofuran
CAS
92802-61-4
化学式
C
13
H
8
BrNO
4
mdl
——
分子量
322.115
InChiKey
SHILELWYKIJMNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
226 °C
沸点:
462.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.673±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:8068c2f6a6ff9eab1d041b88ad81d604
查看
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-dimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde
在 potassium fluoride 、
三氯化铝
、
溴
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
6-溴-7-甲氧基-2-硝基苯并[e][1]苯并呋喃
参考文献:
名称:
Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 249 - 253
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BUISSON, J. -P.;ROYER, R.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 249-253
作者:
BUISSON, J. -P.、ROYER, R.、GAYRAL, PH.
DOI:
——
日期:
——
Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 249 - 253
作者:
Buisson、Royer
DOI:
——
日期:
——
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