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6-溴-8-乙氧基咪唑并1,2-A]吡啶 | 1202278-32-7

中文名称
6-溴-8-乙氧基咪唑并1,2-A]吡啶
中文别名
——
英文名称
6-bromo-8-ethoxyimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
——
6-溴-8-乙氧基咪唑并1,2-A]吡啶化学式
CAS
1202278-32-7
化学式
C9H9BrN2O
mdl
——
分子量
241.087
InChiKey
PESDESBIYYUFMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-8-乙氧基咪唑并1,2-A]吡啶tert-butyl isopropyl(5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-(8-ethoxyimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-isopropylthiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    一种由化合物(I)或化合物(II)及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物(I)或化合物(II)的药物组合物,以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2009155388A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    一种由化合物(I)或化合物(II)及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物(I)或化合物(II)的药物组合物,以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2009155388A1
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Hynes John
    公开号:US20110288085A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    A compound of Formula (I) or Formula (II) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) or Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.
    公式(I)或公式(II)的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还披露了含有公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物,以及用于治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
  • Triazolopyridine Compounds Useful As Kinase Inhibitors
    申请人:Hynes John
    公开号:US20110077243A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.
    一种化合物,其化学式为(I),包括其对映体、顺反异构体和药学上可接受的盐。还公开了包含化合物(I)的药物组合物以及用于治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
  • Imidazopyridine and imidazopyrazine compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08338604B2
    公开(公告)日:2012-12-25
    A compound of Formula (I) or Formula (II) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) or Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.
    公式(I)或公式(II)的化合物及其对映异构体、顺反异构体和药学上可接受的盐。还公开了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物,以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
  • Triazolopyridine compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Hynes John
    公开号:US08410128B2
    公开(公告)日:2013-04-02
    A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.
    一种公式(I)的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还公开了含有公式(I)化合物的制药组合物,以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
  • [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022132696A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    The present invention is directed to urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    本发明涉及尿素化合物,其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用,其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。
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