(1R,3R,7S,8R)-5,5-dimethyl-4,6,9,13-tetraoxatetracyclo[6.5.1.01,10.03,7]tetradec-10-en-12-one | 871360-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,3R,7S,8R)-5,5-dimethyl-4,6,9,13-tetraoxatetracyclo[6.5.1.01,10.03,7]tetradec-10-en-12-one
• CAS: 871360-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: WOTWDWQTABDQTE-SDMYNJMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,7S,8R)-5,5-dimethyl-4,6,9,13-tetraoxatetracyclo[6.5.1.01,10.03,7]tetradec-10-en-12-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(1R,3R,7S,8R,10S)-5,5-dimethyl-4,6,9,13-tetraoxatetracyclo[6.5.1.01,10.03,7]tetradecan-12-one
  参考文献：
  名称：

  从奎宁酸有效获取新型呋喃呋喃化合物：内酯分子间和分子内 Wittig 反应的研究

  摘要：

  (-)-奎尼酸已通过内酯的 Wittig 烯化反应转化为 furo[3,2-b]furan-2-one 系统的衍生物。这种转变的研究包括使用微波辅助反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992356
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-[(1R,2S,6R,8R)-8-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-ylidene]acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到(1R,3R,7S,8R)-5,5-dimethyl-4,6,9,13-tetraoxatetracyclo[6.5.1.01,10.03,7]tetradec-10-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  从奎宁酸有效获取新型呋喃呋喃化合物：内酯分子间和分子内 Wittig 反应的研究

  摘要：

  (-)-奎尼酸已通过内酯的 Wittig 烯化反应转化为 furo[3,2-b]furan-2-one 系统的衍生物。这种转变的研究包括使用微波辅助反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992356

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005118565A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供大环化合物，其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病（F-4式）是有用的。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140163242A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Intermediates and methods of their use in the synthesis of analogs of halichondrin B are provided.

  提供了中间体及其在合成半乳霉素B类似物中的使用方法。
• Intermediates for the Preparation of Halichondrin B
  申请人：Austad Brian

  公开号：US20070244187A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物、其合成方法和中间体。这些化合物及其组合物可用于治疗或预防增生性疾病。化学式如下（F-4）。
• Intermediates for the preparation of halichondrin B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2522663B1

  公开（公告）日：2015-04-01
• US8445701B2
  申请人：——

  公开号：US8445701B2

  公开（公告）日：2013-05-21