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5-chloro-2,4-dinitro-m-xylene | 214687-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2,4-dinitro-m-xylene
英文别名
1-chloro-3,5-dimethyl-2,4-dinitrobenzene
5-chloro-2,4-dinitro-m-xylene化学式
CAS
214687-99-7
化学式
C8H7ClN2O4
mdl
——
分子量
230.608
InChiKey
FAVYYIXIRCVYDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2,4-dinitro-m-xylene叠氮化钠 、 在 乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以to provide 5-azido-2, 4-dinitro-m-xylene as a yellow/brown solid的产率得到5-Azido-2,4-dinitro-m-xylene
    参考文献:
    名称:
    5-(2-imidazolinylamino)-benzimidazole derivatives, their preparation and their use as .alpha.-adrenoceptor agonists with improved metabolic stability
    摘要:
    具有通用结构的苯并咪唑化合物:被用于治疗α-2介导的疾病,包括鼻塞、青光眼、哮喘、偏头痛和腹泻。
    公开号:
    US06486190B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-(2-imidazolinylamino)-benzimidazole derivatives, their preparation and their use as .alpha.-adrenoceptor agonists with improved metabolic stability
    摘要:
    苯并咪唑类化合物具有以下通用结构:用于治疗α-2介导的疾病,包括鼻塞、青光眼、哮喘、偏头痛和腹泻。
    公开号:
    US06486190B1
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文献信息

  • [EN] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS .ALPHA.-ADRENOCEPTOR AGONISTS WITH IMPROVED METABOLIC STABILITY<br/>[FR] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE, DERIVES ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR ALPHA-ADRENERGIQUE AYANT UNE MEILLEURE STABILITE METABOLIQUE
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO1999026942A1
    公开(公告)日:1999-06-03
    The present invention is directed to compounds having a structure according formula (I), wherein: (a) R1 is alkyl; (b) R2 is selected from the group consisting of: hydrogen, alkyl, methoxy, cyano, and halo; (c) R3 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, hydroxy, cyano and halo; (d) R4 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, ethyl and isopropyl; (e) R5 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, amino, methoxy, hydroxy, cyano and halo; (f) provided that at least one of R2, R3, R4 or R5 is other than hydrogen or fluorine; (g) provided that when R1 is methyl and both R2 and R5 are hydrogen, R3 is other than methyl or halo; (h) provided that when R3 is cyano, R1 is methyl; and any tautomer of the structure or a pharmaceutically acceptable salt, or biohydrolyzable ester, amide, or imide thereof. The compounds of the present invention are peripherally acting selective alpha-2 adrenergic compounds that lower CNS activity and that resist metabolic transformation into undesirable compounds.
    本发明涉及具有以下式(I)的结构的化合物,其中:(a)R1是烷基;(b)R2选自以下组:氢,烷基,甲氧基,氰基和卤素;(c)R3选自以下组:氢,甲基,羟基,氰基和卤素;(d)R4选自以下组:氢,甲基,乙基和异丙基;(e)R5选自以下组:氢,甲基,氨基,甲氧基,羟基,氰基和卤素;(f)至少有一个R2,R3,R4或R5不是氢或氟;(g)当R1是甲基且R2和R5均为氢时,R3不是甲基或卤素;(h)当R3是氰基时,R1是甲基;以及该结构的任何互变异构体或药学上可接受的盐,或可生物水解的酯,酰胺或亚胺。本发明的化合物是周围作用的选择性α-2肾上腺素化合物,可以降低中枢神经系统的活性,并抵抗代谢转化为不良化合物。
  • 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0975627A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS .ALPHA.-ADRENOCEPTOR AGONISTS WITH IMPROVED METABOLIC STABILITY
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP1037887B1
    公开(公告)日:2004-07-14
  • US6486190B1
    申请人:——
    公开号:US6486190B1
    公开(公告)日:2002-11-26
  • [EN] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR ALPHA-2
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:WO1998046595A1
    公开(公告)日:1998-10-22
    (EN) This invention involves compounds having structure (I) as described in the claims, and their enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.(FR) L'invention concerne des composés ayant la structure (I) telle qu'elle est décrite dans les revendications, et ses énantiomères, isomères optiques, stéréo-isomères, diastéréomères, tautomères, sels d'addition, amides biologiquement hydrolysables et leurs esters, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant ces nouveaux composés. L'invention se rapporte également à l'utilisation de ces composés dans la prévention ou le traitement des troubles modulés par les adrénorécepteurs alpha-2
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