trans-2-phenylcyclohexyl bromoacetate | 104197-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-phenylcyclohexyl bromoacetate
• 英文别名: [(1S,2R)-2-phenylcyclohexyl] 2-bromoacetate
• CAS: 104197-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: VPZRSFZDWXDWOM-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-phenylcyclohexyl bromoacetate 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid, (nitrooxy)-, 2-phenylcyclohexyl ester, trans-
  参考文献：
  名称：

  Auxiliary structure and asymmetric induction in the ene reactions of chiral glyoxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a006
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 trans-2-phenylcyclohexyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Auxiliary structure and asymmetric induction in the ene reactions of chiral glyoxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a006

文献信息

• Enantioselective synthesis of α- and β-hydroxy acids using -2-phenylcyclohexan-1-ol-as chiral auxiliary
  作者：D. Basavaiah、T.K. Bharathi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92724-2

  日期：1991.7

  -2-Phenylcyclohexanol has been used as a chiral auxiliary for the preparation of α- and β-hydroxy acids in 85–100% and 11–89% enantiomeric purities respectively.

  -2-苯基环己醇已被用作手性助剂，分别以85-100％和11-89％的对映体纯度制备α-和β-羟基酸。
• Auxiliary structure and asymmetric induction in the ene reactions of chiral glyoxylates
  作者：James K. Whitesell、Robert M. Lawrence、Huang Hsing Chen

  DOI：10.1021/jo00375a006

  日期：1986.12