S-((+/-)-2-methyl-3-oxopentanoyl)-D-pantetheine | 1297405-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-((+/-)-2-methyl-3-oxopentanoyl)-D-pantetheine
• 英文别名: 2-methyl-3-oxopentanoyl-pantetheine；S-[2-[3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 2-methyl-3-oxopentanethioate
• CAS: 1297405-08-3
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 390.501
• InChiKey: JDSOHAIZYDPIDP-IAXJKZSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-((+/-)-2-methyl-3-oxopentanoyl)-D-pantetheine 在 recombinant 6-deoxyerythronolide B synthase eryKR₁ domain 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对模块化聚酮化合物合酶中酮还原的立体特异性的见解†

  摘要：

  酮还原酶负责产生 羟复杂的聚酮化合物天然产物生物合成过程中的立体中心。先前对分离的聚酮化合物酮还原酶的研究表明，可以通过诱变所选的活性位点氨基酸来改变酮还原的立体特异性。我们在这里表明，在完整的聚酮化合物合酶多酶的背景下，相同的变化不会以相同的方式改变立体化学结果。这些发现指出了在体内控制完整多种酶的酮还原酶立体特异性的其他因素。

  DOI：

  10.1039/c1ob00022e
• 作为产物：
  描述：

  bis-(N-pantothenylamidoethyl)disulfide 在 DL-dithiothreitol 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 S-((+/-)-2-methyl-3-oxopentanoyl)-D-pantetheine
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5

文献信息

• WO2020113209A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113209A5

  公开（公告）日：2022-12-08
• Insights into the stereospecificity of ketoreduction in a modular polyketide synthase
  作者：David H. Kwan、Manuela Tosin、Nadin Schläger、Frank Schulz、Peter F. Leadlay

  DOI：10.1039/c1ob00022e

  日期：——

  stereocentres during the biosynthesis of complex polyketide natural products. Previous studies of isolated polyketide ketoreductases have shown that the stereospecificity of ketoreduction can be switched by mutagenesis of selected active site amino acids. We show here that in the context of the intact polyketide synthase multienzyme the same changes do not alter the stereochemical outcome in the same way

  酮还原酶负责产生 羟复杂的聚酮化合物天然产物生物合成过程中的立体中心。先前对分离的聚酮化合物酮还原酶的研究表明，可以通过诱变所选的活性位点氨基酸来改变酮还原的立体特异性。我们在这里表明，在完整的聚酮化合物合酶多酶的背景下，相同的变化不会以相同的方式改变立体化学结果。这些发现指出了在体内控制完整多种酶的酮还原酶立体特异性的其他因素。