trans-2-(1-PROPENYL)ANTHARCENE | 121003-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: trans-2-(1-PROPENYL)ANTHARCENE
• 英文别名: 2-(2'-Propenyl)anthracene；2-[(E)-prop-1-enyl]anthracene
• CAS: 121003-90-5
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: JSGFGPYHAUYBMS-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(1-PROPENYL)ANTHARCENE 生成 2-(prop-1-en-1-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  TOKUMARU, KOKKI, GEHNDAJ KAGAKU,(1988) N07, S. 16-23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)anthracene 在 正丁基锂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 trans-2-(1-PROPENYL)ANTHARCENE
  参考文献：
  名称：

  2-蒽基光化学单向异构化中的量子链过程特征

  摘要：

  关于经历光化学顺反单向异构化的 2-蒽基乙烯，介绍了它们的制备方法。ArCH=CHPh 和 ArCH=CH（2-萘基）（Ar：2-蒽基）的异构化通过量子链过程进行，比 ArCH=CHtBu 更有效。讨论了这些乙烯在量子链过程中的高效率的起源。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3030

文献信息

• TOKUMARU, KOKKI, GEHNDAJ KAGAKU,(1988) N07, S. 16-23
  作者：TOKUMARU, KOKKI

  DOI：——

  日期：——
• Features of the Quantum Chain Process in the Photochemical One-Way Isomerization of 2-Anthrylethylenes
  作者：Takashi Karatsu、Masami Tsuchiya、Tatsuo Arai、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.67.3030

  日期：1994.11

  Regarding 2-anthrylethylenes which undergo a photochemical cis-to-trans one-way isomerization, their preparative methods are presented. The isomerization of ArCH=CHPh and ArCH=CH(2-naphthyl) (Ar: 2-anthryl) proceeds through a quantum chain process slightly more efficiently than ArCH=CHtBu. The origin of the high efficiency in the quantum chain process of these ethylenes is discussed.

  关于经历光化学顺反单向异构化的 2-蒽基乙烯，介绍了它们的制备方法。ArCH=CHPh 和 ArCH=CH（2-萘基）（Ar：2-蒽基）的异构化通过量子链过程进行，比 ArCH=CHtBu 更有效。讨论了这些乙烯在量子链过程中的高效率的起源。