p-chlorobenzoyloxyacetaldehyde | 108636-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzoyloxyacetaldehyde
• 英文别名: <4-Chlor-benzoyloxy>-acetaldehyd；4-chlorobenzoyloxyacetaldehyde；Benzoic acid, 4-chloro-, 2-oxoethyl ester；2-oxoethyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 108636-58-4
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: LSERZXQDUUGPHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzoyloxyacetaldehyde 、 ((6R,7R)-2-Methoxycarbonyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium; iodide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6R,7R)-3-[(Z)-3-(4-Chloro-benzoyloxy)-propenyl]-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 、 (6R,7R)-3-[(E)-3-(4-Chloro-benzoyloxy)-propenyl]-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pitlik, Janos; Batta, Gyula; Sztaricskai, Ferenc, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 895 - 898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛杂质14 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到p-chlorobenzoyloxyacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Study on the Synthesis of Carumonam Starting from an a-Amino Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2273

文献信息

• Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20030162992A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention is an efficient process for the manufacture of &agr;-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

  本发明是一种制备&agr;-酰氧基乙醛的高效过程，该化合物是合成1,3-噻二环己烷和1,3-二氧杂环己烷核苷的关键中间体。
• 2-oxa-isocephem compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0282895A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  A 2-oxa-isocephem compound of the formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 are various substituents, pharmaceutically acceptable salts thereof, composition containing the same and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as an antimicrobial agent.

  本发明公开了一种式（1）的 2-氧杂-异西泮化合物，其中 R1、R2、R3 和 R4 是各种取代基： 其中 R1、R2、R3 和 R4 是各种取代基）的 2-氧杂-异塞吩化合物、其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物以及制备该化合物的工艺均已公开。该化合物可用作抗菌剂。
• EP1461041A4
  申请人：——

  公开号：EP1461041A4

  公开（公告）日：2006-03-29
• PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANTIVIRAL NUCLEOSIDES
  申请人：Pharmasset Ltd.

  公开号：EP1461041A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• US4898859A
  申请人：——

  公开号：US4898859A

  公开（公告）日：1990-02-06