N-(1-benzylsulfanyl-3-hydroxypropan-2-yl)-6-sulfanylhexanamide | 855659-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-benzylsulfanyl-3-hydroxypropan-2-yl)-6-sulfanylhexanamide
• CAS: 855659-35-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂S₂
• 分子量: 327.512
• InChiKey: DBJLBPBREWSTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-[6-[[1-benzylsulfanyl-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl] ethanethioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-(1-benzylsulfanyl-3-hydroxypropan-2-yl)-6-sulfanylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  FK228 analogs and methods of making and using the same

  摘要：

  本发明提供了FK228类似物及其制备和使用方法。这些类似物是组蛋白去乙酰化酶的强效抑制剂，在某些实施方式中，能够特异性地靶向癌细胞和组织。在优选实施方式中，这些类似物具有循环二硫化设计的特征。

  公开号：

  US20060128660A1

文献信息

• FK228 analogs and methods of making and using the same
  申请人：Rajski R. Scott

  公开号：US20060128660A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides FK228 analogs and methods of making and using the same. Such analogs are potent inhibitors of histone deacetylase and, in certain embodiments, are capable of specifically targeting cancerous cells and tissues. In preferred embodiments, these analogs are characterized by a cyclic disulfide design.

  本发明提供了FK228类似物及其制备和使用方法。这些类似物是组蛋白去乙酰化酶的强效抑制剂，在某些实施方式中，能够特异性地靶向癌细胞和组织。在优选实施方式中，这些类似物具有循环二硫化设计的特征。