2,6-Di-tert-butyl-4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenol | 868948-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenol
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• CAS: 868948-60-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O
• 分子量: 350.504
• InChiKey: PETUJRIUSTWSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-(3-hydroperoxy-3-phenyl-propylidene)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  碱催化苯酚衍生物的氧化作用机理

  摘要：

  合成了2，6-二叔丁基苯酚的环丙基衍生物作为探针，研究了碱催化的苯酚衍生物自氧化机理。我们的研究表明，电子从酚盐中还原分子氧会产生苯氧基3，这是自氧化的关键中间体。苯氧基自由基和超氧化物自由基的偶合得到过氧阴离子4并产生最终的环氧醇加合物6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.029
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  碱催化苯酚衍生物的氧化作用机理

  摘要：

  合成了2，6-二叔丁基苯酚的环丙基衍生物作为探针，研究了碱催化的苯酚衍生物自氧化机理。我们的研究表明，电子从酚盐中还原分子氧会产生苯氧基3，这是自氧化的关键中间体。苯氧基自由基和超氧化物自由基的偶合得到过氧阴离子4并产生最终的环氧醇加合物6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.029

文献信息

• Mechanism of action of base-catalyzed oxygenation of phenol derivatives
  作者：Duck-Hyung Lee、Jung Beom Son、Seokwon Jung、Jihey Song、Seung Wook Ham

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.029

  日期：2005.11

  Cyclopropyl derivative of 2,6-di-tert-butylphenol is synthesized as a probe to investigate the mechanism of base-catalyzed autooxidation of phenol derivatives. Our study indicates that one electron reduction of molecular oxygen from phenolate gives phenoxyl radical 3, a key intermediate of autooxidation. The coupling of phenoxyl radical and superoxide radical gives peroxylate anion 4 and produces the

  合成了2，6-二叔丁基苯酚的环丙基衍生物作为探针，研究了碱催化的苯酚衍生物自氧化机理。我们的研究表明，电子从酚盐中还原分子氧会产生苯氧基3，这是自氧化的关键中间体。苯氧基自由基和超氧化物自由基的偶合得到过氧阴离子4并产生最终的环氧醇加合物6。