2-bromo-2-propanol | 70794-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2-bromo-2-propanol
• 英文别名: 2-bromopropan-2-ol
• CAS: 70794-68-2
• 化学式: C₃H₇BrO
• 分子量: 138.992
• InChiKey: KQNBBQSOHFVNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-propanol 、 Nicotinsaeurechlorid 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromoisopropyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEVODOPA PRODRUGS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] PROMEDICAMENTS DE LEVODOPA, ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIEES

  摘要：

  左多巴前药、制备左多巴前药的方法、使用左多巴前药的方法以及左多巴前药的组合物被披露。其中Q从X-CO-和-CO-X-中选择；X从-O-和-NR6-中选择；n是2到4之间的整数；R5从氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、环烷基、取代环烷基、杂原子烷基、取代杂原子烷基、环杂原子烷基、取代环杂原子烷基、杂原子芳基、取代杂原子芳基、杂原子芳基烷基和取代杂原子芳基烷基中选择；当Q为-X--CO-时，R5进一步从烷氧基、取代烷氧基、环烷氧基和取代环烷氧基中选择。

  公开号：

  WO2005121069A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-bromo-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  卤化氢与羰基的加成得到偕卤代醇

  摘要：

  通过电导率测量，已表明 HCl、HBr 和 HI 与丙酮和丙醛发生加成反应，生成偕卤代醇。当 HCl 与不发生酮烯醇互变异构的醛结合时可检测到氯醇，当 HCl 与三氯乙醛（氯醛）结合时可检测到 1,2,2,2-四氯乙醇。据报道，在氯化烃的酶促降解过程中会形成 gem-氯醇，但这是首次报道它们可以在室温下直接结合形成。因此，该反应应被视为羰基的典型性质，类似于水和 HCN 的加入。

  DOI：

  10.3184/174751911x13088402534637

文献信息

• Levodopa prodrugs, and compositions and uses thereof
  申请人：Xiang Jia-Ning

  公开号：US20050282891A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed.

  本发明揭示了左旋多巴的前药、制备左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法以及左旋多巴前药的组合物。
• LEVODOPA PRODRUGS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Xiang Jia-Ning

  公开号：US20100197953A9

  公开（公告）日：2010-08-05

  Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed.

  本文披露了左旋多巴的前药、制备左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法以及左旋多巴前药的组合物。
• Levodopa Prodrugs, and Compositions and Uses Thereof
  申请人：Xiang Jia-Ning

  公开号：US20120190861A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed.

  本发明公开了左旋多巴的前药、制备左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法以及左旋多巴前药的组合物。
• [EN] LEVODOPA PRODRUGS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE LEVODOPA, ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2005121069A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed. Wherein Q is selected from X-CO-, and -CO-X-; X is selected from-O-, and -NR6-; n is an integer from 2 to 4; R5 is selected from hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heteroalkyl, substituted heteroalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heteroarylalkyl, and substituted heteroarylalkyl; and when Q is -X--CO-, R5 is further selected from alkoxy, substituted alkoxy, cycloalkoxy, and substituted cycloalkoxy.

  左多巴前药、制备左多巴前药的方法、使用左多巴前药的方法以及左多巴前药的组合物被披露。其中Q从X-CO-和-CO-X-中选择；X从-O-和-NR6-中选择；n是2到4之间的整数；R5从氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、环烷基、取代环烷基、杂原子烷基、取代杂原子烷基、环杂原子烷基、取代环杂原子烷基、杂原子芳基、取代杂原子芳基、杂原子芳基烷基和取代杂原子芳基烷基中选择；当Q为-X--CO-时，R5进一步从烷氧基、取代烷氧基、环烷氧基和取代环烷氧基中选择。
• The Addition of Hydrogen Halides to the Carbonyl Group to give <i>gem</i>-halogenohydrins
  作者：Michael D. McManus、James B.B. Skinner、D.E. Peter Hughes

  DOI：10.3184/174751911x13088402534637

  日期：2011.6

  By conductivity measurements, it has been shown that HCl, HBr and HI undergo addition to propanone and propanal to give gem-halogenohydrins. Chlorohydrins have been detected when HCl combined with aldehydes that do not undergo keto-enol tautomerism and 1,2,2,2-tetrachlorethanol has been identified when HCl combines with trichloroethanal (chloral). The formation of gem-chlorohydrins has been reported

  通过电导率测量，已表明 HCl、HBr 和 HI 与丙酮和丙醛发生加成反应，生成偕卤代醇。当 HCl 与不发生酮烯醇互变异构的醛结合时可检测到氯醇，当 HCl 与三氯乙醛（氯醛）结合时可检测到 1,2,2,2-四氯乙醇。据报道，在氯化烃的酶促降解过程中会形成 gem-氯醇，但这是首次报道它们可以在室温下直接结合形成。因此，该反应应被视为羰基的典型性质，类似于水和 HCN 的加入。