10-(3-chlorobenzyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(10H)-one | 1223890-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 10-(3-chlorobenzyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(10H)-one
• 英文别名: 10-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-pyridin-2-ylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 1223890-29-6
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₄O
• 分子量: 386.84
• InChiKey: VOUQIOZWBKDECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 间氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-(3-chlorobenzyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。

  DOI：

  10.3390/molecules14125223