(4'Z)-4'-benzylidene-3',3'-dimethoxyspiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2'-one | 187723-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4'Z)-4'-benzylidene-3',3'-dimethoxyspiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2'-one
• CAS: 187723-31-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: MVYIYYXVEDRHQO-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'Z)-4'-benzylidene-3',3'-dimethoxyspiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2'-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1'Z)-1'-benzylidene-3'-hydroxy-3'-methylspiro[cyclopropane-1,4'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tricyclic Analogues of Illudin M

  摘要：

  Tricyclic analogues of the cytotoxic sesquiterpene illudin M were synthesized from beta-tetralone.

  DOI：

  10.1080/00397919708004208
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethoxy-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (4'Z)-4'-benzylidene-3',3'-dimethoxyspiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tricyclic Analogues of Illudin M

  摘要：

  Tricyclic analogues of the cytotoxic sesquiterpene illudin M were synthesized from beta-tetralone.

  DOI：

  10.1080/00397919708004208

文献信息

• Synthesis of Tricyclic Analogues of Illudin M
  作者：Frederick R. Kinder、Chung-Pin Chen、Kenneth W. Bair

  DOI：10.1080/00397919708004208

  日期：1997.3

  Tricyclic analogues of the cytotoxic sesquiterpene illudin M were synthesized from beta-tetralone.