(3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-Dibenzyl-4,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole | 179402-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-Dibenzyl-4,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,8-bis(phenylmethoxy)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole
• CAS: 179402-19-8
• 化学式: C₃₇H₄₀O₄S
• 分子量: 580.788
• InChiKey: XIXBXRMEEYYKFV-XYTQFZDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-Dibenzyl-4,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole 在 Oxone 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-Dibenzyl-4,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新系列有效的口服生物利用型非肽环砜作为HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960340o
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,8aS)-2,2-Dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole-4,8-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 Ni acetylacetone 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-Dibenzyl-4,8-bis-benzyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  新系列有效的口服生物利用型非肽环砜作为HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960340o

文献信息

• New Series of Potent, Orally Bioavailable, Non-Peptidic Cyclic Sulfones as HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Choung U. Kim、Lawrence R. McGee、Steven H. Krawczyk、Erik Harwood、Yoko Harada、S. Swaminathan、Norbert Bischofberger、Ming S. Chen、Julie M. Cherrington、Shelly F. Xiong、Linda Griffin、Kenneth C. Cundy、Angela Lee、Betty Yu、Sergli Gulnik、John W. Erickson

  DOI：10.1021/jm960340o

  日期：1996.1.1