(3aS,4R,8R,8aS)-2,2-Dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole-4,8-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: (3aS,4R,8R,8aS)-2,2-Dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole-4,8-diol
• 英文别名: (3aS,4R,8R,8aS)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole-4,8-diol
• 化学式: C₉H₁₆O₄S
• 分子量: 220.29
• InChiKey: AMTZCFFTUVSCSK-XAMCCFCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,8aS)-2,2-Dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole-4,8-diol 在 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 Ni acetylacetone 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,8-bis(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新系列有效的口服生物利用型非肽环砜作为HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960340o

文献信息

• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• New Series of Potent, Orally Bioavailable, Non-Peptidic Cyclic Sulfones as HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Choung U. Kim、Lawrence R. McGee、Steven H. Krawczyk、Erik Harwood、Yoko Harada、S. Swaminathan、Norbert Bischofberger、Ming S. Chen、Julie M. Cherrington、Shelly F. Xiong、Linda Griffin、Kenneth C. Cundy、Angela Lee、Betty Yu、Sergli Gulnik、John W. Erickson

  DOI：10.1021/jm960340o

  日期：1996.1.1