ethyl N-(2-benzoylphenyl)ethanimidate | 67873-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-benzoylphenyl)ethanimidate
• 英文别名: N-(2-Benzoyl-phenyl)-acetimidic acid ethyl ester
• CAS: 67873-09-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: PERAUZLFLJVGFU-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-benzoylphenyl)ethanimidate 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-ethoxy-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hajjem, B.; Efrit, M. L. El; Chihi, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 330 - 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Approach to the Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines
  作者：B. Hajjem、A. Chihi、B. Baccar

  DOI：10.1080/00397919208021306

  日期：1992.1

  Imidates of type 1 react with organometallic reagents to give 4H-3,1-benzoxazines 2 in good yield. Synthetic Considerations and Spectroscopic details are discussed.
• Hajjem, B.; Efrit, M. L. El; Chihi, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 330 - 332
  作者：Hajjem, B.、Efrit, M. L. El、Chihi, A.、Baccar, B.

  DOI：——

  日期：——