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6-methoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan | 439585-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan
英文别名
[6-Methoxy-2-[4-methoxy-3-(1-methylethoxy)phenyl]-3-benzofuranyl](3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone;[6-methoxy-2-(4-methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
6-methoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan化学式
CAS
439585-87-2
化学式
C29H30O8
mdl
——
分子量
506.552
InChiKey
HMRDGWCIDCCTSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到[2-(3-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-6-methoxy-benzofuran-3-yl]-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    一锅合成苯并[b]呋喃和微管蛋白聚合的吲哚抑制剂。
    摘要:
    已经制备了一些最近鉴定的微管蛋白聚合的苯并[b]噻吩抑制剂的苯并[b]呋喃和吲哚类似物,并对其生物活性进行了评估。鉴定了几种非常有效的类似物。
    DOI:
    10.1021/jm020077t
  • 作为产物:
    描述:
    5-碘-1,2,3-三甲氧基苯一氧化碳 、 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到6-methoxy-2-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    一锅合成苯并[b]呋喃和微管蛋白聚合的吲哚抑制剂。
    摘要:
    已经制备了一些最近鉴定的微管蛋白聚合的苯并[b]噻吩抑制剂的苯并[b]呋喃和吲哚类似物,并对其生物活性进行了评估。鉴定了几种非常有效的类似物。
    DOI:
    10.1021/jm020077t
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文献信息

  • SMALL-MOLECULES FOR TREATING CANCER AND ABNORMAL CELL PROLIFERATION DISORDERS
    申请人:Neamati Nouri
    公开号:US20070203224A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    Novel compounds and compositions that can be used to bind tubulin, prevent tubulin polymerization, inhibit cell growth, arrest cell cycle, cause cell death, or treat cancer or abnormal cell proliferation disorders. Also disclosed are methods for identifying, synthesizing, and using such compounds.
  • One-Pot Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furan and Indole Inhibitors of Tubulin Polymerization
    作者:Bernard L. Flynn、Ernest Hamel、M. Katherine Jung
    DOI:10.1021/jm020077t
    日期:2002.6.1
    Benzo[b]furan and indole analogues of some recently identified benzo[b]thiophene inhibitors of tubulin polymerization have been prepared, and their biological activity has been assessed. Several very potent analogues were identified.
    已经制备了一些最近鉴定的微管蛋白聚合的苯并[b]噻吩抑制剂的苯并[b]呋喃和吲哚类似物,并对其生物活性进行了评估。鉴定了几种非常有效的类似物。
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