2-cyanobenzyl 4-bromobenzoate | 804545-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyanobenzyl 4-bromobenzoate
• 英文别名: (2-Cyanophenyl)methyl 4-bromobenzoate
• CAS: 804545-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂
• 分子量: 316.154
• InChiKey: IABBLLGTLCWYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 2-氰基溴苄 在 18-冠醚-6 、 氧气 、 3,4-dimethylthiazolinium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到2-cyanobenzyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  NHC介导的苯甲酸酯直接由芳族醛和卤代烷形成

  摘要：

  NHCs介导的苯甲酸酯的形成是通过在氧气存在下用烷基卤化物处理芳香醛来实现的。以高达99％的高收率获得了相应的苯甲酸酯衍生物。还讨论了反应机理，并提出了NHCs介导的O-烷基化和随后的氧化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.079

文献信息

• NHCs-mediated benzoates formation directly from aromatic aldehydes and alkyl halides
  作者：Yi Li、Wenting Du、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.079

  日期：2012.5

  A NHCs-mediated benzoates formation was developed by treatment of aromatic aldehydes with alkyl halides in the presence of oxygen. Corresponding benzoate derivatives were obtained in high yields up to 99%. The reaction mechanism was also discussed and a NHCs-mediated O-alkylation and subsequent oxidation process was proposed.

  NHCs介导的苯甲酸酯的形成是通过在氧气存在下用烷基卤化物处理芳香醛来实现的。以高达99％的高收率获得了相应的苯甲酸酯衍生物。还讨论了反应机理，并提出了NHCs介导的O-烷基化和随后的氧化过程。