N,4-Dimethyl-3-methoxyanilin | 76837-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,4-Dimethyl-3-methoxyanilin
• 英文别名: 3-methoxy-N,4-dimethylaniline
• CAS: 76837-74-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: WVSKSHVCHRAXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 、 N,4-Dimethyl-3-methoxyanilin 反应 0.5h， 以88%的产率得到6-(N,4-Dimethyl-3-methoxy-anilino)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion
  参考文献：
  名称：

  供体取代的 5-deazaflavins, 2nd Mitt. Hydroxy- and 8-dimethylamino-5-deazaflavine - 天然 (desaza -) - flavocoenzymes 的模型化合物

  摘要：

  供体取代的 5-去氮杂黄素 7 是由苯胺尿嘧啶衍生物 5 通过可分离的中间体 6 借助 Vilsmeier 反应制备的。5-去氮杂黄素7的光谱对比表明，取代基的共轭能力依次为：8-CH3、7-OH、8-OH、8-OCH3、8-NH2、8-N(CH3)2和 8 - O - 增加。8-羟基化合物7b是产甲烷菌中发现的天然8-羟基-5-去氮杂-FMN的模型物质。7b 和 8-二甲氨基衍生物 7k 与相应的具有 8-羟基和 8-二甲氨基功能的黄素辅酶等电子。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131107

文献信息

• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217970A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , W, n, R 1 , R 2 , and R 3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有HER2抑制作用和细胞静止作用的新化合物。还旨在提供一种药物，基于HER2抑制作用，可用于预防和/或治疗涉及HER2的疾病，特别是癌症。本发明提供一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Baldwin Robert Ian

  公开号：US20070142373A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2, R 19, R 20, and R 34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one derivative as Wee1 inhibitor
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10954253B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention provides a 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one compound having an inhibitory effect on Wee1, and includes an application of the compound in treating various types of tumors.

  本发明提供了一种对 Wee1 具有抑制作用的 1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮化合物，并包括该化合物在治疗各类肿瘤中的应用。
• ELECTROPHOTOGRAPHY TONER SET
  申请人：Konica Minolta Business Technologies, Inc.

  公开号：EP2503395B1

  公开（公告）日：2018-01-24
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS
  申请人：Receptos, LLC

  公开号：EP2713722B1

  公开（公告）日：2017-03-15