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Phenyl-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methanone | 63477-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methanone
英文别名
phenyl[2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanone;phenyl-(2-pyrrol-1-ylphenyl)methanone
Phenyl-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methanone化学式
CAS
63477-89-4
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
ZLCSDWSOHXREBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    100-101 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    431.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C-Phenyl-C-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methyleneamine; hydrochloride 在 盐酸 作用下, 生成 Phenyl-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓:由蒽腈制成的原始三步合成法。
    摘要:
    苯基溴化镁与2-(1-吡咯基)苄腈的反应生成稳定的亚胺,很容易产生新的吡咯并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂pin
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91965-8
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文献信息

  • Lithiation reactions of 1-(2′-bromophenyl)pyrrole and related compounds
    作者:M.E.K. Cartoon、G.W.H. Cheeseman
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85520-5
    日期:1981.5
    9-Keto-9H-pyrrolo[1,2-a]indole is formed by the intramolecular cyclisation of the dilithio derivatives generated from either 1-(2′-carboxyphenyl)pyrrole or 1-(2′-bromophenyl)pyrrole-2-carboxylic acid. The reaction of the 2′-lithio derivative of 1-phenylpyrrole with various electrophiles is also described.
    9-酮-9H-吡咯并[1,2- a ]吲哚是由1-(2'-羧苯基)吡咯或1-(2'-溴苯基)吡咯-2-生成的二硫代衍生物的分子内环化形成的羧酸。还描述了1-苯基吡咯的2'-硫代衍生物与各种亲电试剂的反应。
  • CARTOON M. E. K.; CHEESEMAN G. W. H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 1, 1-9
    作者:CARTOON M. E. K.、 CHEESEMAN G. W. H.
    DOI:——
    日期:——
  • JPS527964A
    申请人:——
    公开号:JPS527964A
    公开(公告)日:1977-01-21
  • Pyrrolo[1,2-a][1,4] benzodiazepines : An original three-step synthesis from anthranilonitrile.
    作者:Isabelle Rault、Sylvain Rault、Max Robba
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91965-8
    日期:1993.3
    Reaction of phenylmagnesium bromide with 2-(1-pyrrolyl) benzonitrile leads to a stable imine wich easily produces new pyrrolo[1,2-a][1,4] benzodiazepin
    苯基溴化镁与2-(1-吡咯基)苄腈的反应生成稳定的亚胺,很容易产生新的吡咯并[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂pin
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