N-(3-nitro-2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 140381-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitro-2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(3-nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-3-nitropyridine；Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-2-(3-nitro-2-pyridinyl)-；2-(3-nitropyridin-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 140381-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: OBNFILXMXHDTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-<6-(3-bromo-5-nitropyridyl)>-2-(2-aminoethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening reactions of N-aryl-,1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88133-3
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2-氯-3-硝基吡啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以85%的产率得到N-(3-nitro-2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过离子液体的形成克服了连续流动替代反应中的固体处理问题

  摘要：

  诸如酰化，芳基化和烷基化之类的取代是构建复杂分子最常进行的一些反应。然而，由于与沉淀的碱·HX盐有关的固体处理问题，当以连续流操作时，需要化学计量的碱来清除酸副产物带来了巨大的挑战。我们提出了一种通用而简单的策略，通过使用除酸有机碱来克服这些固体处理问题，这些酸在质子化时会生成低至中等熔点的离子液体。展示了这些碱在最常用的替代品上的应用，使反应能够在流动条件下进行，而无需其他设备，特定的溶剂或稀的反应条件来防止堵塞。

  DOI：

  10.1039/c8gc00618k

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• Pyridine substituted isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030119870A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to compounds of formulae 1 Compounds of the invention have a good affinity to the NMDA receptor and are useful for the treatment of diseases related to this receptor.

  该发明涉及公式1的化合物。该发明的化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，并且可用于治疗与该受体相关的疾病。
• Cyclodehydration of<i>N</i>-(2-nitroaryl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  作者：K. Andrew Hedley、Stephen P. Stanforth

  DOI：10.1002/jhet.5570320226

  日期：1995.3

  Compounds 1a-1g gave the corresponding N-oxide derivatives 3a-3g when heated with acetic or propionic acid.

  当与乙酸或丙酸一起加热时，化合物1a-1g得到相应的N-氧化物衍生物3a-3g。
• PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070219230A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用，并具有可逆的质子泵抑制作用。
• Pyrrolo[2,3-C]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US08188114B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备过程以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用，并具有获得可逆质子泵抑制作用的能力。