(S)-3-Amino-1-((S)-2-benzyloxy-1-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one | 94459-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-3-Amino-1-((S)-2-benzyloxy-1-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-amino-1-[(1S)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 94459-19-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: JCGPMMVGOLNACS-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-乙氧基羰基甲基)-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊烷 、 ((S)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethylamino)-acetonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (R)-3-Amino-1-((S)-2-benzyloxy-1-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one 、 (S)-3-Amino-1-((S)-2-benzyloxy-1-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-未取代的β-内酰胺的方便合成

  摘要：

  A partir d'aminoacetonitriles et d'enolates d'esters ou d'α-aminoesters, 合成 d'azetidinones-2

  DOI：

  10.1021/ja00292a040

文献信息

• A convenient synthesis of 4-unsubstituted .beta.-lactams
  作者：Larry E. Overman、Tatsushi Osawa

  DOI：10.1021/ja00292a040

  日期：1985.3

  A partir d'aminoacetonitriles et d'enolates d'esters ou d'α-aminoesters, synthese d'azetidinones-2

  A partir d'aminoacetonitriles et d'enolates d'esters ou d'α-aminoesters, 合成 d'azetidinones-2