1-Bromo-3-chloropropene | 37675-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Bromo-3-chloropropene
• 英文别名: 1-bromo-3-chloroprop-1-ene
• CAS: 37675-31-3
• 化学式: C₃H₄BrCl
• 分子量: 155.42
• InChiKey: XSESUBJBCQPSAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 1-Bromo-3-chloropropene 、 potassium carbonate 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1-acetyl-4-(3-chloropropoxy)piperazine (656 mg, 41%) as a colourless oil的产率得到1-Acetyl-4-(3-chloropropoxy)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中环C如此定义，例如吲哚基，吲哚唑基或氮杂吲哚基；Z为—O—，—NH—或—S—；n为0-5；m为0-3；R1和R2如此定义，包括以下基团：(i) Q1X1，其中Q1和X1如此定义；(ii) Q15W3，其中Q15和W3如此定义；(iii) Q21W4C1-5烷基X1—，其中Q21、W4和X1如此定义；(iv) Q28C1-5烷基X1—，Q28C2-5烯基X1—或Q28C2-5炔基X1—，其中Q28和X1如此定义；以及(v) Q29C1-5烷基X1—，Q29C2-5烯基X1—或Q29C2-5炔基X1—，其中Q29和X1如此定义；R2也可以是6,7-亚甲二氧基或6,7-乙二氧基；以及它们的盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效应的药物中的用途；制备这样的化合物的过程；在这样的过程中使用的中间体；制造这样的中间体的过程；含有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物以及通过给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式(I)的化合物抑制VEGF的效应，这是治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态的有价值的特性。

  公开号：

  US20090156821A1

文献信息

• Quinazoline derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：AstraZeneca

  公开号：US07709479B1

  公开（公告）日：2010-05-04

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester, amide or prodrug thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2, NH or NR12 where R12 is hydrogen or C1-6 alkyl; R5 is selected from a group NHC(O)OR9, NHC(O)R9, NHS(O)2R9, C(O)R9, C(O)OR9, S(O)R9, S(O)OR9, S(O)2OR9, C(O)NR10 R11, S(O)NR10R11 S(O)ONR10R11, where R9, R10 or R11 are various specified organic groups; R6 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl or optionally substituted heterocyclyl; R7 and R8 are various specified organic groups, and R1, R2, R3, R4 are independently selected from halogeno, cyano, nitro, C1-3alkylsulphanyl, —N(OH)R13— (wherein R7 is hydrogen, or C1-3alkyl), or R15X1— (wherein X1 represents a direct bond, —O—, —CH2—, —OCO—, carbonyl, —S—, —SO—, —SO2—, —NR16CO—, —CONR16—, —SO2NR16—, —NR17SO2— or —NR18— (wherein R16, R17 and R18 each independently represents hydrogen, C1-3alkyl or C1-3alkoxy C2-3alkyl), and R9 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted alkoxy; in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase.

  使用化合物式(I)或其盐、酯、酰胺或前药；其中X为O、S、S（O）或S（O）2、NH或NR12，其中R12为氢或C1-6烷基；R5选自NHC（O）OR9、NHC（O）R9、NHS（O）2R9、C（O）R9、C（O）OR9、S（O）R9、S（O）OR9、S（O）2OR9、C（O）NR10R11、S（O）NR10R11、S（O）ONR10R11等一组指定的有机基团，其中R9、R10或R11为不同的指定有机基团；R6为氢、可选取代的烃基或可选取代的杂环烃基；R7和R8为不同的指定有机基团，而R1、R2、R3、R4分别选自卤素、氰基、硝基、C1-3烷基硫醇基、-N（OH）R13-（其中R7为氢或C1-3烷基）或R15X1-（其中X1代表直接键、-O-、-CH2-、-OCO-、羰基、-S-、-SO-、-SO2-、-NR16CO-、-CONR16-、-SO2NR16-、-NR17SO2-或-NR18-（其中R16、R17和R18各自独立地代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），而R9为氢、可选取代的烃基、可选取代的杂环烃基或可选取代的烷氧基，在制备用于抑制极光激酶2的药物时使用。
• Quinazoline compounds
  申请人：Hennequin Laurent Francois

  公开号：US20090156821A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to compounds of the formula (I): wherein ring C is as defined herein, for example indolyl, indazolyl or azaindolyl; Z is —O—, —NH— or —S—; n is 0-5; m is 0-3; R 1 and R 2 are defined herein including groups: (i) Q 1 X 1 wherein Q 1 and X 1 are as defined herein; (ii) Q 15 W 3 wherein Q 15 and W 3 are as defined herein, (iii) Q 21 W 4 C 1-5 alkylX 1 — wherein Q 21 , W 4 and X 1 are as defined herein, (iv) Q 28 C 1-5 alkylX 1 —, Q 28 C 2-5 alkenylX 1 — or Q 28 C 2-5 alkynylX 1 — wherein Q 28 and X 1 are as defined herein and (v) Q 29 C 1-5 alkylX 1 —, Q 29 C 2-5 alkenylX 1 — or Q 29 C 2-5 alkynylX 1 — wherein Q 29 and X 1 are as defined herein; R 2 can also be 6,7-methylenedioxy or 6,7-ethylenedioxy; and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm?blooded animals; processes for the preparation of such compounds; intermediates used in such processes; processes for making such intermediates; pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中环C如此定义，例如吲哚基，吲哚唑基或氮杂吲哚基；Z为—O—，—NH—或—S—；n为0-5；m为0-3；R1和R2如此定义，包括以下基团：(i) Q1X1，其中Q1和X1如此定义；(ii) Q15W3，其中Q15和W3如此定义；(iii) Q21W4C1-5烷基X1—，其中Q21、W4和X1如此定义；(iv) Q28C1-5烷基X1—，Q28C2-5烯基X1—或Q28C2-5炔基X1—，其中Q28和X1如此定义；以及(v) Q29C1-5烷基X1—，Q29C2-5烯基X1—或Q29C2-5炔基X1—，其中Q29和X1如此定义；R2也可以是6,7-亚甲二氧基或6,7-乙二氧基；以及它们的盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效应的药物中的用途；制备这样的化合物的过程；在这样的过程中使用的中间体；制造这样的中间体的过程；含有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物以及通过给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式(I)的化合物抑制VEGF的效应，这是治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态的有价值的特性。