isonicotinate | 3198-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isonicotinate
• 英文别名: pyridine-4-carboxylate
• CAS: 3198-31-0
• 化学式: C₆H₄NO₂
• 分子量: 122.103
• InChiKey: TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isonicotinate 在 氢氧化钾 、 diperiodato cuprate(III) 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Oxy-isonicotinic acid anion
  参考文献：
  名称：

  Hiremath; Mulla; Nandibewoor, Journal of Chemical Research, 2005, # 3, p. 197 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 cobalt(II) nitrate 、 nickel(II) nitrate 在 对苯二甲酸 、 isonicotinate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 nickel cobalt hydroxide
  参考文献：
  名称：

  非晶态MOF微球的“ HOT”碱性水解产生具有增强的循环稳定性的超稳定双金属氢氧化物电极。

  摘要：

  镍/氢氧化钴是一种有前途的用于超级电容器的电池型电极材料。但是，其低循环稳定性阻碍了进一步的应用。在本文中，采用Ni-Co-金属-有机骨架（MOF）作为前体/模板和特定的水解策略，成功合成了显示出极长循环寿命的Ni0.7 Co0.3（OH）2核壳微球。将Ni-Co-MOF和KOH水溶液分离并在混合之前加热至120℃，而不是在加热之前混合。通过这种水解策略，产物中不存在MOF残留，从而有助于氢氧化物纳米薄片的紧密堆积，从而生成具有坚固核壳结构的Ni0.7 Co0.3（OH）2微球。电极材料显示出高的比容量（0时为945 C g-1）。5 A g-1）和前所未有的循环性能（10000次循环后100％）。所制造的不对称超级电容器在400.56 W kg-1的功率密度下可提供40.14 Wh kg-1的能量密度，并具有出色的循环稳定性（在20 000次循环后100％）。据了解，这是纯Ni / Co（OH）2的最佳循环性能。

  DOI：

  10.1002/smll.201904663

文献信息

• Multinuclear NMR and theoretical investigation on interactions between diperoxovanadate complex and 4-picoline-like ligands
  作者：Jun Zhang、Xianyong Yu、Pinggui Yi、Haowen Huang、Shuhui Cai、Zhong Chen

  DOI：10.1016/j.saa.2009.09.046

  日期：2010.1

  organic ligands in pyridine ring on the reaction equilibrium, the interactions between a series of 4-picoline-like ligands and [OV(O2)2(D2O)]−/[OV(O2)2(HOD)]− in solution were explored by the combined use of multinuclear (1H, 13C, and 51V) magnetic resonance, DOSY, and variable-temperature NMR in 0.15 mol/L NaCl ionic medium for mimicking the physiological condition. Some direct NMR data are given for

  为了理解吡啶环中有机配体对反应平衡的4-取代基作用，一系列4-甲基吡啶样配体与[OV（O 2）2（D 2 O）] - / [OV（ O 2）2（HOD）] -溶液中多核（1 H，13 C和51V）在0.15 mol / L NaCl离子介质中的磁共振，DOSY和可变温度NMR，以模仿生理条件。首次给出了一些直接NMR数据。4-甲基吡啶样配体之间的反应性是4-甲基吡啶>异烟酸酯>异烟酰胺>异烟酸乙酯。竞争配位产生一系列新的六配过氧钒物种[OV（O的形成2）2 L] ñ -（L = 4-甲基吡啶状配体，ñ  = 1或2）。密度泛函计算的结果为4-甲基吡啶样配体的相对反应性提供了合理的解释。溶剂化作用在这些反应中起重要作用。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20110105530A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• A novel neodymium-mercury material with red photoluminescence: synthesis, characterization, photophysical properties and energy transfer mechanism
  作者：De-Yong He、Li-Jun Wei、Yu-Yue Xu、Zhi-Gang Luo、Wen-Tong Chen、Wei-Sheng Lin

  DOI：10.1007/s13738-023-02757-2

  日期：——

  and fourfold coordination motifs. Compound 1 shows a photoluminescence emission in the red region which is resulted from the 4F9/2 → 4I9/2 transition of the neodymium ions, as revealed by the energy transfer mechanism investigation. The CIE (Commission Internationale de I'Éclairage) chromaticity coordinates of compound 1 are 0.6868 and 0.313. The CT (color temperature) is 38399 K. Compound 1 has a

  一种具有二维 (2-D) 层状结构的新型钕汞材料，即 [Nd(HIA) 2 (H 2 O) 2 Hg 2 Cl 5 (IA)] n n (HgCl 2 )·5 n H 2 O· n Cl（标记为1；HIA表示异烟酸）已通过溶剂热反应成功合成。化合物1的晶体结构采用单晶X射线衍射法测定。钕离子具有八重配位，并显示出略微扭曲的方形反棱柱图案。钕离子通过异烟酸配体相互连接形成一维 (1-D) –Nd–(HIA) 4 –Nd–(HIA) 2 –Nd–(HIA) 4 –Nd–(HIA) 2 – Nd-链。1-D 链通过来自 (Hg 2 Cl 5 ) -部分的 Hg 2+离子进一步互连以产生 2-D 层。Hg 2+离子具有二重和四重配位基序。化合物1在红色区域显示光致发光发射，这是由4 F 9/2  →  4 I 9/2钕离子的跃迁，正如能量转移机制研究所揭示的那样。化合物1的CIE（Commission
• Pentacyano(pyridine)ferrates(II) and (III) and related compounds
  作者：J.-L. Brisset、M. Biquard

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84767-2

  日期：1981.1
• Mahesh; Bellakki; Nandibewoor, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2006, vol. 45, # 3, p. 587 - 592
  作者：Mahesh、Bellakki、Nandibewoor

  DOI：——

  日期：——

表征谱图