4-methylsulfanyl-pyridine-2,6-diamine | 1158784-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-pyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 4-methylsulfanylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 1158784-64-5
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: VPZLUFWCXGVLDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-pyridine-2,6-diamine 、 叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methylsulfanyl-pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基巯基吡啶 在 铜 氨 作用下， 以 氨 为溶剂， 140.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-methylsulfanyl-pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1

文献信息

• Rebek Imide Platforms as Model Systems for the Investigation of Weak Intermolecular Interactions
  作者：Michael Harder、Marjorie A. Carnero Corrales、Nils Trapp、Bernd Kuhn、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201500462

  日期：2015.6.1

  A Rebek imide receptor with an acetylene‐linked phenyl ring complexes 2,6‐di(isobutyramido)pyridine in (CDCl2)2 via triple H‐bonding and π–π‐stacking interactions, and the influence of para‐substituents on both rings was investigated by 1H NMR binding titrations. When the phenyl ring was extended to biphenyl and the C(4)‐pyridine substituent varied, interaction energies increased in the order CH3CH2⋅⋅⋅phenyl

  Rebek酰亚胺受体与乙炔连接的苯环配合物，通过三重H键和π-π堆积相互作用形成（CDCl 2）2中的2,6-二（异丁酰胺基）吡啶，以及对位取代基对两个环的影响通过1 H NMR结合滴定法进行了研究。当苯环被扩展到联苯和C（4） -吡啶取代基改变时，相互作用能的顺序增加的CH 3 CH 2 ⋅⋅⋅phenyl
• Pyridines as FBPase inhibitors for treatment of diabetes
  申请人：Hoffmann-LA Roche Inc.

  公开号：US08163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中残基具有权利要求1中给定的意义，并可用于制备药物组合物。
• Orally active aminopyridines as inhibitors of tetrameric fructose-1,6-bisphosphatase
  作者：Paul Hebeisen、Wolfgang Haap、Bernd Kuhn、Peter Mohr、Hans Peter Wessel、Ulrich Zutter、Stephan Kirchner、Armin Ruf、Jörg Benz、Catherine Joseph、Rubén Alvarez-Sánchez、Marcel Gubler、Brigitte Schott、Agnes Benardeau、Effie Tozzo、Eric Kitas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.044

  日期：2011.6

  A novel sulfonylureido pyridine series exemplified by compound 19 yielded potent inhibitors of FBPase showing significant glucose reduction and modest glycogen lowering in the acute db/db mouse model for Type-2 diabetes. Our inhibitors occupy the allosteric binding site and also extend into the dyad interface region of tetrameric FBPase. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2227452A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• US8163778B2
  申请人：——

  公开号：US8163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24