(S)-N-(1-hydroxybutan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 941584-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-hydroxybutan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-nosyl-(S)-2-amino-1-butanol；(S)-N-(1-Hydroxybutan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide；N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 941584-87-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 274.298
• InChiKey: LYZAUCFVHZFUKV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-hydroxybutan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydride 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.41h， 生成 (S)-3-Ethyl-4-(2-nitrophenylsulfonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  EP1970377

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-氨基-1-丁醇 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-N-(1-hydroxybutan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用非手性探针统一传感手性化合物的浓度和对映体组成

  摘要：

  尽管引入了商用圆二色性 (CD) 酶标仪，但光学手性化合物传感长期存在的不切实际限制了高通量实验技术的潜力和接受度。手性不对称反应传感通常需要结合 CD 分析进行紫外或荧光测量，以通过两条单独的校准曲线确定产率和对映体比率。在这里，我们介绍了一种策略，该策略通过专门使用 CD 分析和非手性探针来实现，该探针设计用于定量检测胺、氨基醇和所有标准手性氨基酸，从而消除了对紫外和荧光测量的需要。统一的 CD 传感优于传统的光学、NMR 和色谱方法，并提供速度、劳动力、减少化学废物产生的成本效益。它可以很容易地适应任何实验室，无需后处理即可应用于微尺度不对称反应筛选，并且普遍适用且不限于使用任何特定的光学探针。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.03.008

文献信息

• Lincomycin derivatives and antimicrobial agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R1 represents a halide, nitro, substituted C1-6 alkyl, optionally substituted amino, C1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl, R3 represents C1-6 alkyl, all of R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom, R7 represents C1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素，硝基，取代的C1-6烷基，可选的取代氨基，C1-6烷氧羰基，可选的取代芳基，杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6都代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强效活性。这些化合物可用作抗微生物剂，并且可用于预防或治疗细菌感染性疾病。
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• LINCOMYCIN DERIVATIVE AND ANTIBACTERIAL AGENT CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1970377A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R1 represents a halide, nitro, substituted C1-6 alkyl, optionally substituted amino, C1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl, R3 represents C1-6 alkyl, all of R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom, R7 represents C1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式(I)化合物或其药理学上可接受的盐或溶液，其中 A 代表芳基或单环或双环杂环基团，R1 代表卤化物、硝基、取代的 C1-6 烷基、任选取代的氨基、任选取代的 C1-6 烷氧羰基、任选取代的芳基、杂环基团或杂环羰基，R2 代表氢原子或 C1-6 烷基，R3 代表 C1-6 烷基，R4 代表 C1-6 烷基，R5 代表 C1-6 烷基、C1-6烷氧基羰基、任选取代的芳基、杂环基团或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，所有R4、R5和R6代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强效活性。这些化合物可用作抗菌剂，用于预防或治疗细菌性传染病。
• 10.1021/acs.orglett.4c01790
  作者：Papis, Marta、Colombo, Sara、Spanu, Davide、Recchia, Sandro、Nava, Donatella、Foschi, Francesca、Broggini, Gianluigi、Loro, Camilla

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01790

  日期：——

  synthetic protocol for the preparation of a new class of morpholino homonucleosides in enantiopure form starting from readily available 1,2-aminoalcohols or glycidol has been developed. Key intermediates of the synthetic sequence are 2-bromomethyl morpholines, diastereoselectively achieved from the corresponding alkenols by palladaelectro-catalyzed alkoxybromination of unactivated alkenes. The so obtained

  已经开发出一种合成方案，用于从容易获得的 1,2-氨基醇或缩水甘油开始制备对映体纯形式的新型吗啉代同核苷。合成序列的关键中间体是 2-溴甲基吗啉，通过 pallada 电催化未活化烯烃的烷氧基溴化，从相应的烯醇非对映选择性地获得。如此获得的溴代衍生物又易于被核酸碱基官能化，以便于获得吗啉代同核苷。
• US7871982B2
  申请人：——

  公开号：US7871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18