1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-<3-(methoxycarbonyl)-4-furoxanylcarbonyl>piperazine | 169904-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-<3-(methoxycarbonyl)-4-furoxanylcarbonyl>piperazine
• 英文别名: Methyl 4-[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carboxylate
• CAS: 169904-85-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₇O₇
• 分子量: 459.418
• InChiKey: FBGMXLJBGLKIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-<3-(methoxycarbonyl)-4-furoxanylcarbonyl>piperazine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(3-cyano-4-furoxanylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  呋喃烷系统是平衡“杂化物”与混合的α1-拮抗剂和类似NO的血管舒张剂活动的有用工具。

  摘要：

  在一个分子中存在两个不同药效基团的新血管扩张剂衍生物的设计，一直是通过用NO-前药呋喃酮部分替代众所周知的α1-受体拮抗剂普拉唑辛中的呋喃基羰基功能来进行的。目的是获得新的降压药，其中两种血管舒张机制（α1拮抗剂和NO介导）可以在适当的平衡中起作用。在有和没有氧合血红蛋白（HbO2）（一种著名的一氧化氮清除剂）存在下，对大鼠主动脉条上的α1-拮抗剂活性进行了评估。所得杂种表现出不同的药理行为。当存在在3位带有酯或酰胺官能团的4-呋喃氧羰基羰基系统（衍生物7a，b）时，获得了具有主要α1-拮抗剂活性的杂种。相反，在腈官能团与呋喃喃环的3位连接的衍生物7c中，NO介导的血管舒张特性占主导。最后，（呋喃基磺酰基）哌啶衍生物13a，b在适当的平衡下显示出没有血管舒张作用和α1-拮抗剂活性。对于呋喃喃衍生物，还讨论了在K（+）去极化的主动脉条上评估的NO依赖性血管舒张能力，以及在硫醇辅因子作用下NO

  DOI：

  10.1021/jm00025a012
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-Oxadiazol-3,4-dicarbonsaeure-3-methylester-2-oxid; Furoxandicarbonsaeure-monomethylester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-<3-(methoxycarbonyl)-4-furoxanylcarbonyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  呋喃烷系统是平衡“杂化物”与混合的α1-拮抗剂和类似NO的血管舒张剂活动的有用工具。

  摘要：

  在一个分子中存在两个不同药效基团的新血管扩张剂衍生物的设计，一直是通过用NO-前药呋喃酮部分替代众所周知的α1-受体拮抗剂普拉唑辛中的呋喃基羰基功能来进行的。目的是获得新的降压药，其中两种血管舒张机制（α1拮抗剂和NO介导）可以在适当的平衡中起作用。在有和没有氧合血红蛋白（HbO2）（一种著名的一氧化氮清除剂）存在下，对大鼠主动脉条上的α1-拮抗剂活性进行了评估。所得杂种表现出不同的药理行为。当存在在3位带有酯或酰胺官能团的4-呋喃氧羰基羰基系统（衍生物7a，b）时，获得了具有主要α1-拮抗剂活性的杂种。相反，在腈官能团与呋喃喃环的3位连接的衍生物7c中，NO介导的血管舒张特性占主导。最后，（呋喃基磺酰基）哌啶衍生物13a，b在适当的平衡下显示出没有血管舒张作用和α1-拮抗剂活性。对于呋喃喃衍生物，还讨论了在K（+）去极化的主动脉条上评估的NO依赖性血管舒张能力，以及在硫醇辅因子作用下NO

  DOI：

  10.1021/jm00025a012