6-溴苯并二氢吡喃-3-酮 | 944899-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-溴苯并二氢吡喃-3-酮
• 英文名称: 6-bromochroman-3-one
• 英文别名: 6-bromo-3-chromanone；6-bromo-2H-1-benzopyran-3(4H)-one；6-bromo-4H-chromen-3-one
• CAS: 944899-48-3
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: VBRRRWJGQGGHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴苯并二氢吡喃-3-酮 在 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl N-[[2-chloro-5-[1-(3,4-dihydro-3-oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLE-SUBSTITUTED AZOLYL BENZENE FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES D'AZOLYL BENZÈNE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROBICYCLE

  摘要：

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中Y是一个5元的、完全或部分不饱和的杂环环，含有2-4个碳原子和2-3个氮原子作为环成员，该环在通过相邻的单环成员原子连接到将杂环环连接到Formula 1的苯环上的环成员原子上与Z取代，并且可选地进一步取代最多2个取代基，独立地从碳原子环成员上的R5和氮原子环成员上的R6中选择；Z是一个8、9、10或11元的融合杂双环环系统，其中环成员从碳原子和1到4个异原子中独立选择，这些异原子最多选择2个O、最多2个S和最多4个N原子，其中最多3个碳原子环成员独立选择自C(=O)和C(=S)，硫原子环成员独立选择自S(=O)u(=NR7)z，环系统可选地取代取代基，独立地从碳原子环成员上的R8和氮原子环成员上的R9中选择；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、u和z如披露中所定义。还公开了含有Formula 1的化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2011059619A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 diethyl 2,6-diethylpyridine-3,5-dicarboxylate N-oxide 、 (2-di-tertbutylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)AuNTf₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-溴苯并二氢吡喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基醚的金催化氧化快速获得 Chroman-3-ones

  摘要：

  两步法：Chroman-3-ones 是有机合成和药物化学的重要中间体。然而，它们的合成需要多个步骤并且效率不高。通过使用金催化的炔烃氧化，这种多功能杂环可以从容易获得的酚类中仅通过两步来制备，而且效率很高（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107561
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-4-二氢色原酮 、 硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 、 6-溴-2H-色烯 、 N-甲基吗啉氧化物 在 四氧化锇 6-溴苯并二氢吡喃-3-酮 作用下， 以 Acetone tBuOH Water 为溶剂， 反应 21.25h， 以to provide 6-bromochroman-3-one (5A)的产率得到6-溴苯并二氢吡喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-spiroaminooxzaoline analogues as alpha 2C adrenergic receptor modulators

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，含有一个或多个这种化合物的制药组合物，制备包含一个或多个这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。

  公开号：

  US08569312B2

文献信息

• [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042473A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
• [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042475A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• Design of Phosphorus Ligands with Deep Chiral Pockets: Practical Synthesis of Chiral β-Arylamines by Asymmetric Hydrogenation
  作者：Guodu Liu、Xiangqian Liu、Zhihua Cai、Guangjun Jiao、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/anie.201300646

  日期：2013.4.8

  WingPhos, a C2‐symmetric bisphosphorus ligand with a deep and well‐defined chiral pocket was developed. It has shown high efficiency in the rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of (E)‐β‐aryl‐N‐acetyl enamides, cyclic β‐aryl enamides, and heterocyclic β‐aryl enamides. A series of chiral β‐arylisopropylamines, 2‐aminotetralines, and 3‐aminochromans can be synthesized with excellent ee values (nbd=3

  WingPhos是一种C 2对称的双磷配体，具有较深且定义明确的手性口袋。在（E）-β-芳基-N-乙酰基酰胺，环状β-芳基酰胺和杂环β-芳基酰胺的铑催化不对称氢化反应中显示出很高的效率。可以合成一系列具有良好ee值（nbd = 3,5-降冰片二烯； TON =周转数）的手性β-芳基异丙胺，2-氨基四氢呋喃和3-氨基苯并二氢吡喃。
• TRIAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Wang Jianfei

  公开号：US20140206663A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• HETEROBICYCLE-SUBSTITUTED AZOLYL BENZENE FUNGICIDES
  申请人：Andreassi II John Lawrence

  公开号：US20120202815A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Y is a 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring containing 2-4 carbon atoms and 2-3 nitrogen atoms as ring members, the ring substituted with Z on a ring member atom connected through an adjacent single ring member atom to the ring member atom attaching the heterocyclic ring to the phenyl ring of Formula 1, and optionally further substituted with up to 2 substituents independently selected from R 5 on carbon atom ring members and from R 6 on nitrogen atom ring members; Z is an 8-, 9-, 10- or 11-membered fused heterobicyclic ring system containing ring members selected from carbon atoms and 1 to 4 heteroatoms independently selected from up to 2O, up to 2S and up to 4 N atoms, wherein up to 3 carbon atom ring members are independently selected from C(═O) and C(═S), and the sulfur atom ring members are independently selected from S(═O) u (═NR 7 ) z , the ring system optionally substituted with substituents independently selected from R 8 on carbon atom ring members and from R 9 on nitrogen atom ring members; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , u and z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了一种公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐。其中Y是一个五元杂环环，完全或部分不饱和，包含2-4个碳原子和2-3个氮原子作为环成员，环上通过相邻的单个环成员原子连接到连接杂环环和公式1苯环的环成员原子上的Z进行取代。环还可以进一步取代最多2个取代基，独立地从碳原子环成员和氮原子环成员的R5和R6中选择。Z是一个8、9、10或11个成员的融合杂双环系统，其中环成员选择自碳原子和1至4个杂原子，独立地从最多2个O、最多2个S和最多4个N原子中选择，其中最多3个碳原子环成员独立地选择自C（═O）和C（═S），硫原子环成员独立地选择自S（═O）u（═NR7）z，环系统还可以进一步取代独立地从碳原子环成员的R8和氮原子环成员的R9中选择的取代基。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、u和z如本文所定义。本文还披露了含有公式1化合物的组合物，并且披露了一种通过施用本发明的化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。