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Ethyl 2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)acetate
Ethyl 2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)acetate | 885433-94-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)acetate
英文别名
——
CAS
885433-94-3
化学式
C
13
H
17
NO
2
mdl
MFCD05147668
分子量
219.283
InChiKey
VEXASXBSLVQNGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
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0.461
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基吲哚啉
2-methyl indoline
6872-06-6
C
9
H
11
N
133.193
反应信息
作为产物:
描述:
重氮乙酸乙酯
、
2-甲基吲哚啉
在
5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphyrin iron(III) chloride
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.08h, 以93%的产率得到Ethyl 2-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)acetate
参考文献:
名称:
铁(III)和卟啉是重氮乙酸盐与含氮或含硫亲核底物反应的高级催化剂:合成用途和机理见解。
摘要:
已对伯胺和仲胺与重氮乙酸酯的反应进行了彻底的机理研究,当被铁(III)腐蚀和卟啉催化时,该反应可以快速高效地进行。与其他基于金属的催化剂有关的两个主要区别是,铁络合物不会被过量的胺中毒,并且金属-卡宾中间体显然不参与反应路径。结果相反指向由胺在重氮乙酸酯配位的铁络合物上的亲核攻击形成的氮叶立德中间体。当烯丙基和炔丙基取代的叔胺与重氮乙酸酯反应时,也会生成氮基化物,这种情况会平稳地导致2,3-重排反应产物与催化量的铁(III)配合物。
DOI:
10.1002/chem.200701885
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