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4-methyl-3-(4-methylbenzyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)selenocarbamoylthiazolium inner salt | 1188410-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-3-(4-methylbenzyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)selenocarbamoylthiazolium inner salt
英文别名
4-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-3-ium-2-carboximidoselenoate
4-methyl-3-(4-methylbenzyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)selenocarbamoylthiazolium inner salt化学式
CAS
1188410-59-4
化学式
C20H17F3N2SSe
mdl
——
分子量
453.39
InChiKey
VXWZHXJXDDDBQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-3-(4-methylbenzyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)selenocarbamoylthiazolium inner salt丁炔二酸二甲酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到(E)-dimethyl 3-(1,2-dimethoxycarbonylvinylthio)-2-methyl-1-(4-methylbenzyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydroselenopheno[2,3-b]pyrazine-6,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    噻唑卡宾衍生的CC-Se 1,3-偶极子的[3 + 2]环加成反应:构建多功能二氢硒代苯并硒基[2,3- b ]吡嗪的一种简洁高效的策略†
    摘要:
    报道了关于C + -C-Se - 1,3-偶极与缺电子烯烃和炔烃反应的第一项研究。2-芳基硒代氨基甲酰基噻唑鎓内盐(独特的噻唑卡宾衍生的C + -C-Se - 1,3-偶极子)可与甲氧基羰基烯丙基有效地反应,或乙炔二羧酸二甲酯分别以高收率生产二氢硒代苯醚或硒代苯并[2,3- b ]吡嗪。这两个反应都可能是通过C + -C-Se - 1,3-偶极与烯烃或炔烃的[3 + 2]环加成反应进行的,然后噻唑-螺-硒烯中间体进行了不同的转化。这项工作为多功能二氢硒代苯酚和硒代苯并[2,3- b ]吡嗪的构建提供了简洁有效的策略,而其他方法不易获得。
    DOI:
    10.1039/b904575a
  • 作为产物:
    描述:
    、 4-(trifluoromethyl)phenyl isoselenocyanate 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到4-methyl-3-(4-methylbenzyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)selenocarbamoylthiazolium inner salt
    参考文献:
    名称:
    噻唑卡宾衍生的CC-Se 1,3-偶极子的[3 + 2]环加成反应:构建多功能二氢硒代苯并硒基[2,3- b ]吡嗪的一种简洁高效的策略†
    摘要:
    报道了关于C + -C-Se - 1,3-偶极与缺电子烯烃和炔烃反应的第一项研究。2-芳基硒代氨基甲酰基噻唑鎓内盐(独特的噻唑卡宾衍生的C + -C-Se - 1,3-偶极子)可与甲氧基羰基烯丙基有效地反应,或乙炔二羧酸二甲酯分别以高收率生产二氢硒代苯醚或硒代苯并[2,3- b ]吡嗪。这两个反应都可能是通过C + -C-Se - 1,3-偶极与烯烃或炔烃的[3 + 2]环加成反应进行的,然后噻唑-螺-硒烯中间体进行了不同的转化。这项工作为多功能二氢硒代苯酚和硒代苯并[2,3- b ]吡嗪的构建提供了简洁有效的策略,而其他方法不易获得。
    DOI:
    10.1039/b904575a
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文献信息

  • The [3 + 2] cycloaddition reaction of thiazole carbene-derived C-C-Se 1,3-dipoles: a concise and highly efficient strategy for the construction of multifunctional dihydroselenophenes and selenopheno[2,3-b]pyrazines
    作者:Jian-Hong Zhang、Ying Cheng
    DOI:10.1039/b904575a
    日期:——
    olium inner salts, the unique thiazole carbene-derived C+-C-Se− 1,3-dipoles, reacted efficiently with methoxycarbonylallenes or dimethyl acetylenedicarboxylate to produce dihydroselenophenes or selenopheno[2,3-b]pyrazines, respectively, in high yields. Both reactions probably proceeded via a [3 + 2] cycloaddition of C+-C-Se− 1,3-dipoles with alkenes or alkyne followed by different transformations of
    报道了关于C + -C-Se - 1,3-偶极与缺电子烯烃和炔烃反应的第一项研究。2-芳基硒代氨基甲酰基噻唑鎓内盐(独特的噻唑卡宾衍生的C + -C-Se - 1,3-偶极子)可与甲氧基羰基烯丙基有效地反应,或乙炔二羧酸二甲酯分别以高收率生产二氢硒代苯醚或硒代苯并[2,3- b ]吡嗪。这两个反应都可能是通过C + -C-Se - 1,3-偶极与烯烃或炔烃的[3 + 2]环加成反应进行的,然后噻唑-螺-硒烯中间体进行了不同的转化。这项工作为多功能二氢硒代苯酚和硒代苯并[2,3- b ]吡嗪的构建提供了简洁有效的策略,而其他方法不易获得。
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