(4-ethynyl-2-thienyl)methanol | 913828-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (4-ethynyl-2-thienyl)methanol
• 英文别名: (4-Ethynyl-2-thienyl)methanol；(4-ethynylthiophen-2-yl)methanol
• CAS: 913828-76-9
• 化学式: C₇H₆OS
• 分子量: 138.19
• InChiKey: GCCQKPVRICDXCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethynyl-2-thienyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {4-[3-(4-isobutylphenyl)isoxazol-5-yl]-2-thienyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1873153B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (4-ethynyl-2-thienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1873153B1

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20080113961A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A compound having immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. The compound has a general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1873153A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  [Object] To provide a novel compound having an excellent immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. [Means to achieve the object] A compound having general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof [wherein A represents a carboxyl group, or the like, B represents a hydrogen atom, or the like, V represents a single bond, a methylene group, or the like, n represents an integer of from 0 to 2, W represents a 5- to 7-membered heterocyclic group, or the like, Z represents a group selected from Substituent group A, or the like, and Substituent group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group.

  目的 提供一种具有优异免疫抑制活性且毒性低的新型化合物或其药理盐。 [实现目标的方法］ 具有下图所示通式 (I) 的化合物或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的原药 其中 A代表羧基等，B代表氢原子等，V代表单键、亚甲基等，n代表0～2的整数，W代表5～7元杂环基等，Z代表选自取代基A等的基团，取代基A代表由卤素原子、C1～C6烷基、C3～C7环烷基组成的基团。
• THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Fujimoto Co., Ltd.

  公开号：EP3744719A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  The present invention relates to thiophene derivatives represented by the following formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof, which has TNF-α production suppressive activity and hematologic cancer cell proliferation inhibitory activity, and is useful for the treatment of rheumatoid arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, and further, hematologic cancer.

  本发明涉及下式 (I) 所代表的噻吩衍生物： 其中各符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其盐，具有 TNF-α 生成抑制活性和血液癌细胞增殖抑制活性，可用于治疗类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎，以及进一步的血液癌。
• US7687491B2
  申请人：——

  公开号：US7687491B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• 3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1873153B1

  公开（公告）日：2010-07-07