5-(4-methoxybenzylsulfanyl)-2-methylpyridine | 812637-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzylsulfanyl)-2-methylpyridine
• 英文别名: 5-[(4-methoxybenzyl)thio]-2-methylpyridine；5-[[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl]-2-methylpyridine；5-{[(4-Methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}-2-methylpyridine；5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methylpyridine
• CAS: 812637-22-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: YXJJGNYNLNDAFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxybenzylsulfanyl)-2-methylpyridine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以64%的产率得到6-methylpyridine-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022006386A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吡啶 、 4-甲氧基苄硫醇 在 C₄₇H₅₄OP₂PdSi₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-(4-methoxybenzylsulfanyl)-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  空气和水分稳定的Xantphos连接的钯二烷基络合物作为交叉偶联反应的前催化剂。

  摘要：

  尽管在各种钯催化的交叉偶联反应中都使用了黄磷，但在开发与黄磷连接的预催化剂方面进展甚微。在本报告中，我们描述了一种与黄磷连接的钯二烷基络合物，可作为CN，CS和CC交叉偶联反应的强大前催化剂。该预催化剂对空气和湿气稳定，但是可以在没有外部试剂的情况下进行热活化。另外，在预催化剂活化过程中不产生潜在的催化剂抑制剂。因此，该络合物代表了以前报道的与黄磷连接的预催化剂类别的一种方便的替代物。

  DOI：

  10.1039/c9cc06946a

文献信息

• A General Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides/Triflates and Thiols
  作者：Takahiro Itoh、Toshiaki Mase

  DOI：10.1021/ol047996t

  日期：2004.11.1

  We have developed an efficient palladium-catalyzed carbon-sulfur bond formation reaction of aryl bromides, triflates, and activated aryl chloride. Using this protocol, we have shown tolerance to a wide variety of aryl thiols and alkyl thiols that can also be used as sulfide equivalents. [reaction: see text]

  我们已经开发了一种有效的钯催化的芳基溴化物，三氟甲磺酸酯和活化的芳基氯的碳硫键形成反应。使用此协议，我们显示了对多种芳基硫醇和烷基硫醇的耐受性，这些芳族硫醇和烷基硫醇也可用作硫化物的等同物。[反应：看文字]
• [EN] METHOD FOR PRODUCING THIOETHER COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ DE TYPE THIOÉTHER
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006038741A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed is an efficient and widely-applicable method for commercially producing a thioether compound or a thiol compound which is useful as a pharmaceutical product or a production intermediate of a pharmaceutical product. Specifically disclosed is a method for producing a thioether compound represented by the general formula [I] below or a salt thereof. This method is characterized in that a compound represented by the following general formula [III]: [III] (wherein X represents a bromine atom, a chlorine atom or a trifluoromethylsulfonyloxy group, and ring A represents an aryl group or a heteroaryl ring group) or a salt thereof is reacted with a thiol compound represented by the following general formula [II]: [II] or a salt thereof in the presence of a palladium compound such as Pd2(dba)3, a base such as i-Pr2NEt and a phosphorus compound represented by the following formula [AA].

  公开了一种高效且广泛适用的方法，用于商业生产一种硫醚化合物或巯基化合物，该化合物可用作药物产品或药物产品的生产中间体。具体公开了一种生产下述通用式[I]所代表的硫醚化合物或其盐的方法。该方法的特征在于，在钯化合物（例如Pd2(dba)3）、碱（例如i-Pr2NEt）和下述式[AA]所代表的磷化合物存在下，通过将下述通用式[III]所代表的化合物（其中X代表溴原子、氯原子或三氟甲磺酰氧基团，环A代表芳基或杂环芳基团）或其盐与下述通用式[II]所代表的巯基化合物或其盐反应来实现。
• Method For Producing Thioether Compound
  申请人：Itoh Takahiro

  公开号：US20080108823A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Disclosed is an efficient and widely-applicable method for commercially producing a thioether compound or a thiol compound which is useful as a pharmaceutical compound or a production intermediate of it. Specifically disclosed is a method for producing a thioether compound represented by the general formula [I] below or a salt thereof. This method is characterized in that a compound represented by the following general formula [III]:[III] (wherein X represents a bromine atom, a chlorine atom or a trifluoromethylsulfonyloxy group, and ring A represents an aryl group or a heteroaryl ring group) or a salt thereof is reacted with a thiol compound represented by the following general formula [II]:[II] or a salt thereof in the presence of a palladium compound such as Pd 2 (dba) 3 , a base such as i-Pr 2 NEt and a phosphorus compound represented by the following formula [AA].

  公开了一种高效且广泛适用的方法，用于商业生产一种硫醚化合物或硫醇化合物，该化合物可用作药物化合物或其生产中间体。具体公开了一种制备下述一般式[I]所代表的硫醚化合物或其盐的方法。该方法的特点在于，在钯化合物（如Pd2（dba）3）、碱（如i-Pr2NEt）和下述式[AA]所代表的磷化合物的存在下，将下述一般式[III]所代表的化合物（其中X代表溴原子、氯原子或三氟甲基磺酰氧基团，环A代表芳基或杂环环基）或其盐与下述一般式[II]所代表的硫醇化合物或其盐反应。
• METHOD FOR PRODUCING THIOETHER COMPOUND
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1806337A1

  公开（公告）日：2007-07-11

  Disclosed is an efficient and widely-applicable method for commercially producing a thioether compound or a thiol compound which is useful as a pharmaceutical compound or a production intermediate of it. Specifically disclosed is a method for producing a thioether compound represented by the general formula [I] below or a salt thereof. This method is characterized in that a compound represented by the following general formula [III]: [III] (wherein X represents a bromine atom, a chlorine atom or a trifluoromethylsulfonyloxy group, and ring A represents an aryl group or a heteroaryl ring group) or a salt thereof is reacted with a thiol compound represented by the following general formula [II]: [II] or a salt thereof in the presence of a palladium compound such as Pd2(dba)3, a base such as i-Pr2NEt and a phosphorus compound represented by the following formula [AA].

  本发明公开了一种用于商业化生产硫醚化合物或硫醇化合物的高效且广泛适用的方法，硫醚化合物或硫醇化合物可用作药物化合物或其生产中间体。具体地说，本发明公开了一种生产以下通式[I]代表的硫醚化合物或其盐的方法。该方法的特征在于由以下通式[III]代表的化合物：[III]（其中 X 代表溴原子、氯原子或三氟甲基磺酰氧基，环 A 代表芳基或杂芳基环基）或其盐与下 列通式[II]代表的硫醇化合物反应：[II]或其盐在钯化合物如 Pd2(dba)3、碱如 i-Pr2NEt 和下式[AA]代表的磷化合物存在下反应。
• EP1806337
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——