2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol | 1217552-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol
• 英文别名: 2-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N,N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl]phenol；2-[[3-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid；2-[[3-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 1217552-28-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₅
• 分子量: 464.521
• InChiKey: SBOSQKAIAJTXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到[Gd3(2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl]phenol(-3H))2(NO3)2(H2O)4]NO3*8H2O
  参考文献：
  名称：

  具有不对称配体H 3 L作为核酸酶模型的新型三核Gd配合物的合成，结构和磷酸酶样活性

  摘要：

  新型三核g配合物[Gd 3 L 2（NO 3）2（H 2 O）4 ] NO 3 ·8H 2 O（1）与不对称配体2- [ N-双-（2-吡啶基甲基）氨基甲基]-合成并表征了4-甲基-6- [ N-双（2-羟基-2-氧代乙基）氨基甲基]苯酚（H 3 L）。以良好的产率获得了新的配体H 3L。配合物1在正交晶胞空间群Pcab中结晶。动力学研究表明，络合物1在底物2,4-双（二硝基苯基）磷酸酯的水解中具有高活性（K m = 4.09 mM，V max = 2.68×10 -2 mM s -1，k cat = V max / [ 1 ] = 0.67 s -1）。通过电位分析和确定1在乙腈/水溶液中的动力学行为，可以鉴定溶液中存在的物质，在温和条件下，三核一羟基物质似乎是最主要的催化剂。复合物1在DNA水解裂解中显示出高效率，并进行了完整的动力学研究（ķ米= 4.57×10 -4男，ķ '猫= 3

  DOI：

  10.1021/ic100276z
• 作为产物：
  描述：

  2-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N,N-bis(2-methoxy-2-oxoethyl)aminomethyl]phenol 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以90%的产率得到2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol
  参考文献：
  名称：

  具有不对称配体H 3 L作为核酸酶模型的新型三核Gd配合物的合成，结构和磷酸酶样活性

  摘要：

  新型三核g配合物[Gd 3 L 2（NO 3）2（H 2 O）4 ] NO 3 ·8H 2 O（1）与不对称配体2- [ N-双-（2-吡啶基甲基）氨基甲基]-合成并表征了4-甲基-6- [ N-双（2-羟基-2-氧代乙基）氨基甲基]苯酚（H 3 L）。以良好的产率获得了新的配体H 3L。配合物1在正交晶胞空间群Pcab中结晶。动力学研究表明，络合物1在底物2,4-双（二硝基苯基）磷酸酯的水解中具有高活性（K m = 4.09 mM，V max = 2.68×10 -2 mM s -1，k cat = V max / [ 1 ] = 0.67 s -1）。通过电位分析和确定1在乙腈/水溶液中的动力学行为，可以鉴定溶液中存在的物质，在温和条件下，三核一羟基物质似乎是最主要的催化剂。复合物1在DNA水解裂解中显示出高效率，并进行了完整的动力学研究（ķ米= 4.57×10 -4男，ķ '猫= 3

  DOI：

  10.1021/ic100276z