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2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol | 1217552-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol
英文别名
2-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N,N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl]phenol;2-[[3-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;2-[[3-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol化学式
CAS
1217552-28-7
化学式
C25H28N4O5
mdl
——
分子量
464.521
InChiKey
SBOSQKAIAJTXMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol 在 NaOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以20%的产率得到[Gd3(2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl]phenol(-3H))2(NO3)2(H2O)4]NO3*8H2O
    参考文献:
    名称:
    具有不对称配体H 3 L作为核酸酶模型的新型三核Gd配合物的合成,结构和磷酸酶样活性
    摘要:
    新型三核g配合物[Gd 3 L 2(NO 3)2(H 2 O)4 ] NO 3 ·8H 2 O(1)与不对称配体2- [ N-双-(2-吡啶基甲基)氨基甲基]-合成并表征了4-甲基-6- [ N-双(2-羟基-2-氧代乙基)氨基甲基]苯酚(H 3 L)。以良好的产率获得了新的配体H 3L。配合物1在正交晶胞空间群Pcab中结晶。动力学研究表明,络合物1在底物2,4-双(二硝基苯基)磷酸酯的水解中具有高活性(K m = 4.09 mM,V max = 2.68×10 -2 mM s -1,k cat = V max / [ 1 ] = 0.67 s -1)。通过电位分析和确定1在乙腈/水溶液中的动力学行为,可以鉴定溶液中存在的物质,在温和条件下,三核一羟基物质似乎是最主要的催化剂。复合物1在DNA水解裂解中显示出高效率,并进行了完整的动力学研究(ķ米= 4.57×10 -4男,ķ '猫= 3
    DOI:
    10.1021/ic100276z
  • 作为产物:
    描述:
    2-[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N,N-bis(2-methoxy-2-oxoethyl)aminomethyl]phenol 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以90%的产率得到2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol
    参考文献:
    名称:
    具有不对称配体H 3 L作为核酸酶模型的新型三核Gd配合物的合成,结构和磷酸酶样活性
    摘要:
    新型三核g配合物[Gd 3 L 2(NO 3)2(H 2 O)4 ] NO 3 ·8H 2 O(1)与不对称配体2- [ N-双-(2-吡啶基甲基)氨基甲基]-合成并表征了4-甲基-6- [ N-双(2-羟基-2-氧代乙基)氨基甲基]苯酚(H 3 L)。以良好的产率获得了新的配体H 3L。配合物1在正交晶胞空间群Pcab中结晶。动力学研究表明,络合物1在底物2,4-双(二硝基苯基)磷酸酯的水解中具有高活性(K m = 4.09 mM,V max = 2.68×10 -2 mM s -1,k cat = V max / [ 1 ] = 0.67 s -1)。通过电位分析和确定1在乙腈/水溶液中的动力学行为,可以鉴定溶液中存在的物质,在温和条件下,三核一羟基物质似乎是最主要的催化剂。复合物1在DNA水解裂解中显示出高效率,并进行了完整的动力学研究(ķ米= 4.57×10 -4男,ķ '猫= 3
    DOI:
    10.1021/ic100276z
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文献信息

  • Synthesis, Structure, and Phosphatase-Like Activity of a New Trinuclear Gd Complex with the Unsymmetrical Ligand H<sub>3</sub>L As a Model for Nucleases
    作者:Maryene A. Camargo、Ademir Neves、Bruno Szpoganicz、Adailton J. Bortoluzzi、Franciele L. Fischer、Hernán Terenzi、Eduardo E. Castellano
    DOI:10.1021/ic100276z
    日期:2010.3.15
    The new trinuclear gadolinium complex [Gd3L2(NO3)2(H2O)4]NO3·8H2O (1) with the unsymmetrical ligand 2-[N-bis-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[N-bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)aminomethyl] phenol (H3L) was synthesized and characterized. The new ligand H3L was obtained in good yield. Complex 1 crystallizes in an orthorhombic cell, space group Pcab. Kinetic studies show that complex 1 is highly active
    新型三核g配合物[Gd 3 L 2(NO 3)2(H 2 O)4 ] NO 3 ·8H 2 O(1)与不对称配体2- [ N-双-(2-吡啶基甲基)氨基甲基]-合成并表征了4-甲基-6- [ N-双(2-羟基-2-氧代乙基)氨基甲基]苯酚(H 3 L)。以良好的产率获得了新的配体H 3L。配合物1在正交晶胞空间群Pcab中结晶。动力学研究表明,络合物1在底物2,4-双(二硝基苯基)磷酸酯的水解中具有高活性(K m = 4.09 mM,V max = 2.68×10 -2 mM s -1,k cat = V max / [ 1 ] = 0.67 s -1)。通过电位分析和确定1在乙腈/水溶液中的动力学行为,可以鉴定溶液中存在的物质,在温和条件下,三核一羟基物质似乎是最主要的催化剂。复合物1在DNA水解裂解中显示出高效率,并进行了完整的动力学研究(ķ米= 4.57×10 -4男,ķ '猫= 3
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