2-fluoro-5-methyl-4-pyridinecarboxylic acid | 1094345-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-methyl-4-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-5-methylisonicotinic acid；2-fluoro-5-methylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1094345-91-1
• 化学式: C₇H₆FNO₂
• 分子量: 155.129
• InChiKey: DSDTZXBKLGFIEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-methyl-4-pyridinecarboxylic acid 、 2-{4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}acetohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以80%的产率得到3-chloro-5-[(6-chloro-2-fluoro-3-{[5-(2-fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}phenyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157273

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-氟-4-碘-5-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 正丁基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以20%的产率得到2-fluoro-5-methyl-4-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157273

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157273A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés. Plus précisément, la présente invention concerne des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine.
• WO2008/157273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——