2,3-diphenylpyrido[2,3-f]quinoxaline | 42076-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-diphenylpyrido[2,3-f]quinoxaline
• 英文别名: 2,3-Diphenylpyridino<3,2-h>chinoxalin；2,3-Diphenyl-pyrido[2,3-f]quinoxaline
• CAS: 42076-94-8
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃
• 分子量: 333.392
• InChiKey: IQYKWCUZARNBLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  507.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-5-硝基喹喔啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~250.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 反应 27.83h， 生成 2,3-diphenylpyrido[2,3-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基喹喔啉的5个取代衍生物的合成，性质和反应[1]

  摘要：

  5-硝基-2，3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺，该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯，酸脱羧，吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0058-5