7-ethyl-3-methyl-4-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-3-en-2-one | 1401994-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-ethyl-3-methyl-4-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-3-en-2-one
• 英文别名: 7-Ethyl-3-methyl-4-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carbonyl]-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-3-en-2-one
• CAS: 1401994-30-6
• 化学式: C₂₂H₂₆F₃N₃O₃
• 分子量: 437.462
• InChiKey: LLOKWXVZQAFRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  衣康酸二甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 7-ethyl-3-methyl-4-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。