ethyl 2,3,4-trideoxy-2-C-methyl-α-D-threo-hex-3-enopyranoside | 124944-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: ethyl 2,3,4-trideoxy-2-C-methyl-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,6S)-2-ethoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methanol
• CAS: 124944-69-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: UDKSAEOKPGAQKC-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-4-hydroxyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2,3,4-trideoxy-2-C-methyl-α-D-threo-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereochemistry of cross coupling of organocopper reagents with allyl ethers: effect of the leaving group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a012

文献信息

• Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment C
  作者：Jimin Jiang、Yoshiyasu Ichikawa、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00229-9

  日期：1997.4
• Stereospecific formation of carbon-carbon bonds in ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-d-ribo-hex-3-enopyranoside
  作者：Yves Chapleur、Yoannis Grapsas

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90764-x

  日期：1985.8
• VALVERDE, SERAFIN;BERNABE, MANUEL;GARCIA-OCHOA, SILVESTRE;GOMEZ, ANA M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2294-2298
  作者：VALVERDE, SERAFIN、BERNABE, MANUEL、GARCIA-OCHOA, SILVESTRE、GOMEZ, ANA M.

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereochemistry of cross coupling of organocopper reagents with allyl ethers: effect of the leaving group
  作者：Serafin Valverde、Manuel Bernabe、Silvestre Garcia-Ochoa、Ana M. Gomez

  DOI：10.1021/jo00295a012

  日期：1990.4